據國家藥監局官網(wǎng)顯示，國家藥品監督管理局近日已批準艾美賽珠單抗注射液（英文名：Emicizumab Injection）進(jìn)口注冊申請，用于治療存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者。
A型血友病是由于X染色體連鎖的凝血因子Ⅷ缺乏、凝血功能異常引起的隱性遺傳性出血性疾病。患者血液不能正常凝固，易出現不受控和頻繁的持續或自發(fā)性出血。艾美賽珠單抗注射液由羅氏公司研發(fā)，是一種重組人源化、雙特異性單克隆抗體，可代替活化凝血因子Ⅷ的輔因子活性，促進(jìn)FⅨa對FⅩ的活化，進(jìn)而導致凝血酶的生成顯著(zhù)增加，使FⅧ功能障礙或完全缺乏FⅧ的A型血友病患者的出血部位達到止血。艾美賽珠單抗注射液作為臨床急需品種，被納入優(yōu)先審評程序加快審評審批。鑒于本品臨床療效明確，風(fēng)險可控，耐受性良好，給藥便利依從性好，在不同種族患者之間未見(jiàn)明確療效及安全性差異，11月30日，國家藥品監督管理局批準了本品進(jìn)口注冊，用于存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者（先天性凝血因子Ⅷ缺乏）的常規預防性治療以防止出血或降低出血發(fā)生的頻率。
按照中共中央、國務(wù)院對深化藥品審評審批制度改革的有關(guān)**，國家藥品監督管理局繼續加快境外已上市新藥在我國進(jìn)口注冊的速度，對治療罕見(jiàn)病的藥品和防治嚴重危及生命疾病的部分藥品優(yōu)化審評程序，簡(jiǎn)化上市要求，確保我國患者早日用上境外已上市新藥。
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