12月3日，普利制藥公告稱(chēng)，公司生產(chǎn)的注射用伏立康唑（200mg）通過(guò)FDA的上市批準，具備了在美國銷(xiāo)售的資格。
據悉，伏立康唑是一種廣譜的三唑類(lèi)抗真菌藥，治療侵襲性曲霉病，非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血癥，對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染（包括克柔念珠菌），由足放線(xiàn)病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染，主要用于進(jìn)展性可能威脅生命的真菌感染患者的治療，預防接受異基因造血干細胞移植（HSCT）的高危患者中的侵襲性真菌感染。
該藥最早由輝瑞公司研制開(kāi)發(fā)，于 2002 年 3 月獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，于2002年5月獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市，商品名為 VFEND（威凡）。
普利制藥的注射用伏立康唑 200mg 已經(jīng)分別遞交美國、歐盟和中國仿制藥上市申請，除了美國已經(jīng)獲批上市以外，在中國的上市申請也已于2018年11月7日獲得承辦。
具體公告如下：
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