27日,復星醫藥公告稱(chēng)其控股子公司復宏漢霖及漢霖制藥收到《受理通知書(shū)》(受理號:CXSL1800118國),其研制的HLX22 單抗注射液用于胃癌和乳腺癌治療獲國家藥品監督管理局臨床試驗注冊審評受理。公告顯示,在全球范圍內尚無(wú)與HLX22單抗注射液同類(lèi)產(chǎn)品上市,截至 2018 年 10 月,復星醫藥現階段針對該藥已投入研發(fā)費用為人民幣約 4520萬(wàn)元(未經(jīng)審計)。
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