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晶準(zhǔn)生物獲數(shù)百萬天使輪融資

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來源:動脈網(wǎng)
  2018-11-21
?專注于高難度膜蛋白靶向新藥早期研發(fā)的晶準(zhǔn)生物宣布完成天使輪融資。本輪融資由中科創(chuàng)星領(lǐng)投,融資金額數(shù)百萬人民幣。據(jù)悉,本輪融資所募集到的資金將繼續(xù)用于技術(shù)投入,旨在建立世界一流水準(zhǔn)的膜蛋白靶向新藥的早期研發(fā)平臺,為國內(nèi)外客戶提供最專業(yè)的CRO服務(wù)。

       專注于高難度膜蛋白靶向新藥早期研發(fā)的晶準(zhǔn)生物宣布完成天使輪融資。本輪融資由中科創(chuàng)星領(lǐng)投,融資金額數(shù)百萬人民幣。據(jù)悉,本輪融資所募集到的資金將繼續(xù)用于技術(shù)投入,旨在建立世界一流水準(zhǔn)的膜蛋白靶向新藥的早期研發(fā)平臺,為國內(nèi)外客戶提供最專業(yè)的CRO服務(wù)。

       晶準(zhǔn)生物是一家生物技術(shù)企業(yè),主要從事基礎(chǔ)科研、藥物靶點研究、藥物分子設(shè)計和優(yōu)化、基因編輯以及其他相關(guān)服務(wù),其合作對象包括海內(nèi)外藥企、生物技術(shù)企業(yè)以及醫(yī)院和高??蒲袡C構(gòu)。

       藥物研發(fā)一直是醫(yī)藥行業(yè)向前發(fā)展的核心驅(qū)動力,截至2017年,全球總共約有14872個藥物項目在研發(fā)進程中,研發(fā)投入預(yù)計達到1580億美元。隨著藥物研發(fā)成本的快速增加與研發(fā)周期的不斷延長,制藥企業(yè)將會不斷增強與CRO公司(即合同研究組織,是在藥物研發(fā)過程中代表客戶進行全部或部分的科學(xué)或醫(yī)學(xué)試驗,以獲取商業(yè)性報酬的學(xué)術(shù)性或商業(yè)性的科學(xué)機構(gòu)和個人)的合作以降低研發(fā)成本、提高研發(fā)效率。

       其中,靶向藥是重要組成部分。據(jù)悉,目前已上市的絕大多數(shù)藥物所針對的靶點可歸類于五類:GPCR、離子通道、激酶、核激素受體以及蛋白酶類。這其中,占據(jù)前兩位的GPCR和離子通道都屬于膜蛋白,不僅調(diào)節(jié)著類別眾多的生理學(xué)過程,還具有很多位于細(xì)胞表面的可成藥位點。由于其重要生理功能和成藥性,膜蛋白藥物靶點一直以來都是醫(yī)藥研發(fā)的黃金領(lǐng)域。

       晶準(zhǔn)生物創(chuàng)始人兼CEO談靜泉博士介紹,GPCR是人類中最龐大的膜蛋白家族,與癌癥、炎癥、心血管疾病、代謝疾病、中樞神經(jīng)疾病等領(lǐng)域有著緊密的聯(lián)系。國際著名學(xué)術(shù)期刊雜志Nature統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,獲得FDA批準(zhǔn)的靶向GPCR的藥物總計475種,占所有FDA批準(zhǔn)藥物的34%。

       近5年來,美國FDA批準(zhǔn)了69種靶向GPCR的新藥,這一數(shù)據(jù)顯示出GPCR藥物研發(fā)的快速進展。由于此類蛋白本身性質(zhì)不穩(wěn)定所導(dǎo)致的較高研發(fā)難度,目前已經(jīng)上市的藥物集中針對于108個GPCR靶點,這使得該領(lǐng)域內(nèi)的研發(fā)變得十分擁擠,海外企業(yè)之間的競爭空前激烈。

       與海外的火爆形成對比的是,因為在技術(shù)上處于相對落后的狀態(tài),國內(nèi)鮮有企業(yè)涉足此領(lǐng)域。

       中科創(chuàng)星投資總監(jiān)安瑞告訴動脈網(wǎng),晶準(zhǔn)生物是聚焦膜蛋白靶向新藥早期研發(fā)的CRO公司,其團隊擁有豐富的海外學(xué)習(xí)和科研經(jīng)驗。

       公司創(chuàng)始人談靜泉博士在留學(xué)可科研期間便開始了膜蛋白藥靶方面的基礎(chǔ)研究,與導(dǎo)師Martin Caffrey和諾貝爾獎得主Brian Kobilka等國際知名學(xué)者搭檔研究。此外,談靜泉博士還曾主導(dǎo)過與Pfizer、Amgen、Novartis和Agios等海外知名藥企合作的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)項目。

       安瑞認(rèn)為,該團隊世界領(lǐng)先的上游藥物靶點發(fā)現(xiàn)、膜蛋白藥靶結(jié)構(gòu)解析技術(shù)(Lipidic Cubic Phase,即脂立方膜蛋白結(jié)晶技術(shù)),以及以結(jié)構(gòu)生物學(xué)為基礎(chǔ)的先導(dǎo)化合物研發(fā)的完整技術(shù)平臺會成為其核心競爭力。

       2018年5月10日頒布的《“十三五”生物技術(shù)創(chuàng)新專項規(guī)劃》(以下簡稱“規(guī)劃”)中,明確將藥物設(shè)計及新藥研發(fā)列為重點支撐領(lǐng)域之一。“規(guī)劃”中所強調(diào)的“基于現(xiàn)代生命科學(xué)發(fā)現(xiàn)的潛在藥物作用靶標(biāo),結(jié)合新一代計算機與人工智能技術(shù)以及結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究成果,開展藥物分子計算機輔助設(shè)計技術(shù)研究,開發(fā)基于新結(jié)構(gòu)、新靶點的創(chuàng)新藥物”,正是晶準(zhǔn)生物在創(chuàng)立之初想要做的事情。

       現(xiàn)階段晶準(zhǔn)生物以CRO業(yè)務(wù)為主,包括基于基因編輯技術(shù)的膜蛋白藥靶發(fā)現(xiàn)和驗證、表達、純化,藥靶或其與小分子復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)解析,基于結(jié)構(gòu)信息的藥物設(shè)計,抗原表位鑒定,基于結(jié)構(gòu)信息的商業(yè)酶定向進化,穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建、動物模型構(gòu)建和其它相關(guān)業(yè)務(wù)。

       據(jù)悉,公司目前已向海內(nèi)外藥企、生物技術(shù)公司和科研院所提供技術(shù)服務(wù),完成多家客戶協(xié)議簽署,服務(wù)費用從十幾萬到數(shù)百萬不等。

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