近日，動(dòng)脈網(wǎng)通過(guò)外媒資訊獲悉，美國生物制藥公司InCarda Therapeutics宣布完成金額為4200萬(wàn)美元的B輪融資。本輪融資由Sofinnova Ventures和HealthCap領(lǐng)投，Deerfield Management跟投，現有投資者M(jìn)orningside Venture和Asset Management Ventures追加投資。
作為本輪融資計劃的一部分，Sofinnova合伙人Alan Colowick、HealthCap合伙人Johan Christenson、Deerfield Management私人交易團隊負責人Andrew ElBardissi將加入InCarda董事會(huì )。
InCarda成立于2009年，是一家私營(yíng)的臨床階段生物制藥公司。該公司正在開(kāi)發(fā)一種用于治療陣發(fā)性心房纖顫(PAF)的吸入療法。這種療法旨在通過(guò)肺部迅速將flecainide（氟卡尼，一種成熟的抗心律失常藥）傳遞給心臟，使患者恢復正常竇性心律（NSR）并緩解PAF發(fā)作后的癥狀。該療法正在進(jìn)一步開(kāi)發(fā)中，目的是讓患者可以在任何PAF可能發(fā)作的地方自行用藥，以快速觸發(fā)NSR轉換。
PAF發(fā)作時(shí)，患者會(huì )感到心跳加速、胸痛、胸部有顫動(dòng)感并伴隨虛弱、疲勞、頭暈和出汗等癥狀。且數據顯示，大約25%的PAF患者在5年內會(huì )發(fā)展成為永久性AF（心房纖顫）。而傳統的PAF治療方法依賴(lài)于長(cháng)期口服抗心律失常藥物或醫院急診，例如靜脈注射、心臟電復律和導管射頻消融術(shù)等。
InCarda最近啟動(dòng)的InRhythm 2期臨床試驗是一項具有前瞻性、隨機性和廣泛性的院內研究，旨在評估PAF發(fā)作后患者單次和重復吸入Flecainide的可行性、安全性、有效性和耐受性。此次試驗關(guān)注的重點(diǎn)包括：PAF治療后45分鐘內轉換為NSR的患者百分比、NSR轉換所需時(shí)間和AF癥狀減緩所需時(shí)間等。 InCarda方表示，預計該試驗的結果將于2019年下半年公布。
本輪資金將主要用于InRhythm 2期臨床研究。InCarda公司總裁兼首席執行官GraceColón表示：“目前還沒(méi)有一種可以將PAF迅速轉化為NSR的治療方法，而InCarda團隊認為吸入療法代表了治療心血管疾病的新方向。我們很高興能與這些經(jīng)驗豐富的投資者合作，以繼續高效地推進(jìn)InRhythm的開(kāi)發(fā)。”
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