脂質(zhì)作為細(xì)胞膜組分和信號分子，對神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育與功能至關(guān)重要。多種參與脂代謝的基因突變后導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)疾病。但脂質(zhì)種類繁多并在合成代謝通路中相互轉(zhuǎn)化，哪些脂質(zhì)參與調(diào)控神經(jīng)發(fā)育及其相關(guān)調(diào)控機制是神經(jīng)生物學(xué)領(lǐng)域的重大科學(xué)問題。
中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所研究員張永清實驗室以傳統(tǒng)的模式生物果蠅為材料，通過遺傳篩選，發(fā)現(xiàn)糖鞘脂 (GSL) 合成通路中的多個基因調(diào)控神經(jīng)突觸的生長。進一步的遺傳分析結(jié)合脂質(zhì)特異抗體染色發(fā)現(xiàn)GSL甘露糖-葡萄糖神經(jīng)酰胺 (MacCer) 促進突觸生長。GSL在生物膜上與固醇組裝成脂筏。通過藥物學(xué)實驗結(jié)合遺傳分析發(fā)現(xiàn)MacCer促進突觸生長依賴于脂筏。
許多蛋白與脂筏結(jié)合并參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，例如生長因子Wnt1/Wingless (Wg)可特異地與脂筏結(jié)合并激活信號通路促進突觸生長，并且Wg信號通路的激活依賴于其與脂筏的結(jié)合。進一步的研究表明MacCer在神經(jīng)突觸中與Wg共定位，并正調(diào)控Wg水平從而影響Wg信號通路活性。為了進一步研究MacCer是如何與Wg相互作用的，他們與法國馬賽大學(xué)教授Jacques Fantini實驗室合作，通過分子模擬和脂質(zhì)生化試驗發(fā)現(xiàn)，Wg中有一個包含15個氨基酸的短肽能特異性地與MacCer結(jié)合。進一步的體內(nèi)實驗驗證兩者的結(jié)合影響MacCer與Wg共定位并調(diào)控神經(jīng)突觸的生長。綜上所述，該研究首次發(fā)現(xiàn)糖鞘脂MacCer通過調(diào)控Wg信號通路促進突觸發(fā)育。
該研究結(jié)果于10月25日在線發(fā)表于國際期刊eLife。張永清實驗室博士后黃琰為論文第一作者。該研究得到科技部、國家自然科學(xué)基金委和中科院的支持。
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