在10月25日發(fā)表的題為《Structural basis of latent TGF-β1 presentation and activation by GARP on human regulatory T cells》的論文中，研究人員闡明了抑制免疫反應的細胞中一組蛋白質(zhì)的三維結構。同時(shí)，研究還發(fā)現了一種能夠阻斷這些蛋白質(zhì)互相作用及其誘導的免疫抑制（immunosuppression，癌細胞“自保”的一種機制）反應的抗體藥物。該抗體能夠在癌癥患者中刺激對抗腫瘤細胞的免疫力，從而觸發(fā)免疫細胞攻擊腫瘤，發(fā)揮抗癌作用。
調節性T淋巴細胞（regulatory T lymphocytes，Tregs）是一種免疫抑制細胞，通常的作用是抵消過(guò)度的免疫反應，預防自身免疫性疾病。然而，在癌癥患者中，Tregs卻是有害的：抑制對抗腫瘤細胞的免疫反應。具體來(lái)說(shuō)，Tregs是通過(guò)產(chǎn)生一種名為T(mén)GF-β的蛋白質(zhì)來(lái)發(fā)揮作用。該蛋白質(zhì)會(huì )將抑制信號傳遞給鄰近的免疫細胞，特別是癌癥患者中那些被認為能夠摧毀腫瘤的免疫細胞。
Tregs產(chǎn)生TGF-β的方式是復雜的。3年前，de Duve研究所的Sophie Lucas教授及其團隊發(fā)現，TGF-β是通過(guò)Treg表面上一種名為GARP的蛋白質(zhì)釋放出去的。此外，他們還發(fā)現，用特定的抗體能夠阻斷GARP釋放TGF-β。那么，GARP是如何調節TGF-β產(chǎn)生的？抗體又是如何阻斷TGF-β釋放的呢？
為了解決這些問(wèn)題，Sophie Lucas與根特大學(xué)的Savvas Savvides教授團隊建立了合作，以期弄清由GARP和TGF-β組成的蛋白質(zhì)復合物的三維結構。
具體來(lái)說(shuō)，研究人員使用了X射線(xiàn)晶體學(xué)，這種方法被用于研究分子結構已有一個(gè)多世紀了。然而，他們面臨的實(shí)際問(wèn)題是，無(wú)法輕易獲得GARP和TGF-β蛋白質(zhì)復合物的晶體。如何解決這一問(wèn)題呢？科學(xué)家們決定使用一種阻斷性抗體來(lái)穩定復合物的結構，這種方法不僅有助于產(chǎn)生適合用于結構測定的合適晶體，還能夠提供治療性抗體如何發(fā)揮作用的細節。
最終，研究人員發(fā)現，GARP就像一個(gè)馬蹄鐵，TGF-β“跨坐”（straddled）在上面。而抗體片段是結合在TGF-β和GARP兩個(gè)蛋白上的。它的作用似乎是將TGF-β和GARP兩個(gè)分子黏在一起，以確保當其它分子想將它們分開(kāi)時(shí)，TGF-β不會(huì )被“拉走”（即，釋放出來(lái)），從而阻止TGF-β釋放幫助腫瘤生長(cháng)的抑制信息。
Sophie Lucas教授說(shuō)：“弄清GARP-TGF-β-抗體這一復合物的結構展示了阻斷TGF-β活性的可能性。未來(lái)，科學(xué)家們有望基于這一發(fā)現，設計出一種精確的方法來(lái)治療與TGF-β或Treg活性相關(guān)的疾病，尤其是用于癌癥治療的免疫療法。”
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