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絲裂霉素凝膠獲FDA突破性療法 用于低危上尿路上皮癌

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2018-10-31
UroGen是一家專(zhuān)注于泌尿腫瘤學(xué)臨床階段的生物制藥公司,解決泌尿外科領(lǐng)域未滿(mǎn)足的醫療需求,10月30日宣布美國FDA授予了該公司的主要候選藥物滴注用UGN-101(絲裂霉素凝膠)突破性療法指定。

       UroGen是一家專(zhuān)注于泌尿腫瘤學(xué)臨床階段的生物制藥公司,解決泌尿外科領(lǐng)域未滿(mǎn)足的醫療需求,10月30日宣布美國FDA授予了該公司的主要候選藥物滴注用UGN-101(絲裂霉素凝膠)突破性療法指定*。UGN-101目前正處于3期臨床開(kāi)發(fā)階段,用于治療低危(LG)上尿路上皮癌(UTUC)。針對LG UTUC的治療,此前美FDA已授予UGN-101孤兒藥和快速通道的指定。

       滴注用UGN-101(絲裂霉素凝膠)是3期開(kāi)發(fā)中的絲裂霉素研究性藥物制劑,利用RTGel?技術(shù)平臺、UroGen專(zhuān)有的緩釋、水凝膠配方,該藥通過(guò)標準膀胱內導管輸送給藥,旨在使絲裂霉素更長(cháng)時(shí)間地接觸尿路組織,從而能通過(guò)非手術(shù)方式來(lái)治療腫瘤。

UroGen公司在研管線(xiàn)

       UroGen公司在研管線(xiàn)(來(lái)自UroGen Pharma官網(wǎng))

       突破性治療指定的標準要求初步的臨床證據來(lái)證明,該藥物的使用相比現有療法在臨床上可產(chǎn)生至少一個(gè)終點(diǎn)的顯著(zhù)改善。UGN-101的突破性治療指定是基于正在進(jìn)行的UGN-101臨床3期OLYMPUS試驗數據的支持,用于LG UTUC非手術(shù)治療。在2018年5月提交的中期分析結果顯示,就原發(fā)病評估(PDE或主要終點(diǎn))對患者進(jìn)行的評估,完全反應(CR)率為59%(即中期分析34名意圖治療患者中的20名),15%(34名患者中的5名)產(chǎn)生了部分反應。在20名出現了完全反應的患者中,其中13名進(jìn)行了為期3個(gè)月的隨訪(fǎng),全部都保持了完全反應。這13名患者中的4名接受了6個(gè)月的隨訪(fǎng),1名接受了9個(gè)月的隨訪(fǎng),所有5名患者均保持了完全反應。UGN-101似乎具有良好的耐受性,大多數治療中引起的不良事件表現為輕度或中度和短暫性的。

       UroGen首席執行官Ron Bentsur說(shuō):“非常高興UGN-101能被指定為突破性療法,該藥具有為患者提供侵入性較小的器官保留療法的潛力。我們期待與FDA合作,并準備在今年晚些時(shí)候送審新藥申請(NDA),屆時(shí)該藥有可能成為有史以來(lái)第一批被批準用于LG UTUC一線(xiàn)治療的藥物,目前沒(méi)有任何治療制劑被批準用于治療該疾病。”

       “UGN-101的開(kāi)發(fā)旨在為目前的治療方案提供有效的替代方案,避免手術(shù)、**的風(fēng)險以及腎 臟切除的有害作用,”UroGen首席醫療官Mark Schoenberg博士說(shuō),“突破性治療的指定確認了該藥代表一種新穎有效的方法來(lái)治療這種破壞性疾病。”

       在美國,每年出現約6,000-8,000名新的或復發(fā)的LG UTUC患者,目前有近14,500人患有該病。LG UTUC是泌尿道細胞的罕見(jiàn)惡性腫瘤,最常出現于上了年紀的人中,這些人群也患有諸如高血壓、糖尿病、肥胖和代謝綜合癥的合并癥。確診的患者通常要面臨完全切除腎 臟或部分切除輸尿管的結局,因此存在明顯的未滿(mǎn)足的醫療需求來(lái)為這些患者提供有效的器官保留療法。在具有有限腫瘤負荷的患者中,可能需進(jìn)行重復的內窺鏡腫瘤切除術(shù)。干預措施本質(zhì)上均為手術(shù),需要**;對于患者而言,這些過(guò)程與一些典型的風(fēng)險相關(guān),包括出血、感染、鄰近器官損傷以及與腎 臟切除相關(guān)的潛在長(cháng)期發(fā)病率。由于上尿路和腎盂的解剖學(xué)和生理學(xué)特征,保留器官的內窺鏡腫瘤切除術(shù)通常很有挑戰,可能會(huì )導致高復發(fā)率。盡管在手術(shù)后可以使用水基藥物溶液來(lái)治療LG UTUC患者,但沒(méi)有證據證明該方法的治療益處,并且這些產(chǎn)品都沒(méi)有被批準用于一線(xiàn)治療。在正常情況下,連續的尿流以及上尿路不能保持流液體積,都會(huì )導致靶組織對含水藥物的接觸有限。

       *突破性療法指定旨在加快新藥的開(kāi)發(fā)和審查,以治療嚴重或危及生命的疾病,患者可以盡快通過(guò)FDA的批準而獲得治療。

       文章參考來(lái)源:FDA Grants Breakthrough Therapy Designation (BTD) for UroGen Pharma’s UGN-101 for the Treatment of Patients with Low-Grade Upper Tract Urothelial Cancer (LG UTUC)

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