在臨床治療中，為了更好地達到治療效果，通常是會(huì )同時(shí)使用幾種藥物。但是在用藥過(guò)程中，人們發(fā)現一些藥物是相抵觸的，所以為了更規范用藥，人們通常將藥物分為處方藥和非處方藥。易瑞沙是一種較為常見(jiàn)的處方藥，同時(shí)也是一種抗癌藥。那么，易瑞沙藥物配伍禁忌有哪些？
下面簡(jiǎn)單介紹一下易瑞沙藥物配伍禁忌，大家簡(jiǎn)單了解一下即可，畢竟藥物都是由專(zhuān)業(yè)的醫生開(kāi)具的。對人肝微粒體進(jìn)行的體外試驗證實(shí)，易瑞沙主要通過(guò)肝細胞色素P-450系統的CYP3A4代謝。所以易瑞沙可能會(huì )與誘導，抑制或為同一肝酶代謝的藥物發(fā)生相互作用。動(dòng)物研究表明易瑞沙很少有酶誘導作用，體外研究顯示易瑞沙可有限地抑制CYP2D6。
1、抑制CYP3A4的藥物。在健康志愿者中將易瑞沙與伊曲康唑（一種CYP3A4抑制劑）合用，易瑞沙的平均AUC升高80%。由于藥物不良反應與劑量及暴露量相關(guān)，該升高可能有臨床意義。雖然未進(jìn)行與其他CYP3A4抑制劑相互作用的研究，但這一類(lèi)藥物如酮康唑，克霉唑，Ritonovir同樣可能抑制易瑞沙的代謝。
2、升高胃pH值的藥物。在健康志愿者中進(jìn)行臨床研究，表明與能明顯持續升高胃pH至≥5的藥物合用，可使易瑞沙的平均AUC降低47%，這可能降低易瑞沙療效。
3、利福平。在健康志愿者中將易瑞沙與利福平（已知的強CYP3A4誘導劑）同時(shí)給藥，易瑞沙的平均AUC比單服時(shí)降低83%。
4、其他CYP3A4誘導劑。誘導CYP3A4活性的物質(zhì)可增加易瑞沙的代謝并降低其血漿濃度。因此，與CYP3A4誘導劑（如苯妥因、卡馬西平、巴比 妥類(lèi)或圣約翰草）合用可降低療效。
5、通過(guò)CYP2D6代謝的藥物。在一項臨床試驗中，易瑞沙與美托洛爾(一種CYP2D6酶底物)合用，使美托洛爾的暴露量升高35%，這被認為不具有臨床相關(guān)性。易瑞沙與其他由CYP2D6代謝的藥物同服，可能會(huì )升高后者的血藥濃度。
6、華法林。雖然迄今尚未進(jìn)行正規的藥物相互作用研究，在一些服用華法林的患者中報告了INR增高和/或出血事件。服用華法林的患者應定期監測其凝血酶原時(shí)間或INR的改（見(jiàn)注意事項）。
7、長(cháng)春瑞濱。在II期臨床研究中，將本品與長(cháng)春瑞濱同時(shí)服用，顯示本品可能會(huì )加劇長(cháng)春瑞濱引起的中性白細胞減少作用。
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