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CPHI制藥在線 資訊 顧臻團隊“聯(lián)合細胞遞藥”治療白血病 顯著抑制復(fù)發(fā)

顧臻團隊“聯(lián)合細胞遞藥”治療白血病 顯著抑制復(fù)發(fā)

來源:學(xué)術(shù)經(jīng)緯
  2018-10-30
本研究通過一種“聯(lián)合細胞”的遞藥策略,將藥物輸運到白血病病發(fā)的位點,對疾病起到了良好的治療效果。研究人員們指出,這一方法不僅能夠單獨對患者進行治療,還可以和化療或細胞療法聯(lián)合使用,打出組合拳,更好地治療白血病。而在白血病之外,這一創(chuàng)新的藥物遞送策略也有望用于其他疾病的治療。

       今日,《自然》雜志子刊《自然·生物醫(yī)學(xué)工程》(Nature Biomedical Engineering)上刊登了一項有趣的研究——來自加州大學(xué)洛杉磯分校(UCLA)的顧臻教授團隊開發(fā)了一種“聯(lián)合細胞快遞”技術(shù),把兩種不同的細胞“粘連”在一起合力靶向遞藥,在動物模型上驗證了可將免疫抗癌藥物(PD-1抗體)送到骨髓深處,提升殺傷癌細胞功效,并顯著抑制復(fù)發(fā)。

       AML:難治的白血病

       在介紹這種“聯(lián)合細胞快遞”技術(shù)前,我們先來看看它所針對的癌癥——急性骨髓性白血?。ˋML)。這是一種病發(fā)于骨髓的癌癥,會影響那些制造白細胞的造血干細胞,從而干擾免疫系統(tǒng)的正常功能。因此,許多罹患這種疾病的患者經(jīng)常會出現(xiàn)復(fù)雜的并發(fā)癥,嚴重威脅到他們的生命。

       對于AML患者來說,化療是常用的治療手段,但這種療法的效果有限。據(jù)美國癌癥協(xié)會統(tǒng)計,大約有三分之一的患者無法從化療中受益。而剩下三分之二的患者,雖然病情能得到緩解,但卻有一半會最終出現(xiàn)復(fù)發(fā)。不少癌癥研究人員指出,這是因為有一些癌細胞躲在骨髓內(nèi),逃避化療的攻擊。等到時機成熟時,癌癥就會卷土重來。

       細胞快遞,使命必達

       那有什么方法能夠讓藥物直擊骨髓,消滅那里的癌細胞呢?這正是顧臻教授團隊想要回答的問題。先前的許多研究指出,造血干細胞具有“歸巢”特性,能隨著特殊的生物化學(xué)信號,從血液移動到骨髓。這給了研究人員們啟示:這些細胞能否作為向?qū)?,把抗癌藥物遞送到骨髓內(nèi)部呢?

       基于這個思路,研究人員們設(shè)計了一種“聯(lián)合細胞快遞”技術(shù),它由兩類不同的細胞組成,一類是造血干細胞,另一類則是血小板,兩者通過一種“化學(xué)接頭”連接在一起。這些血小板表面帶有靶向PD-1的抗體。按設(shè)想,當(dāng)造血干細胞將血小板帶到骨髓里之后,這些血小板就會被激活,以囊泡形式釋放抗PD-1的抗體。這些抗體能發(fā)揮免疫療法的效用,治療癌癥。

       研究人員們將這種治療策略稱為“聯(lián)合細胞藥物遞送”(cell combination drug delivery)。值得一提的是,這是首個將兩類不同細胞連接在一起的聯(lián)合療法。

       “這種聯(lián)合細胞就像是快遞貨車,”顧臻教授說道:“我們能將藥物,或是促進免疫療法功能的分子裝在血小板細胞表面,讓它們在進入到人體內(nèi)的目標位置后進行釋放。”

       “當(dāng)這些聯(lián)合細胞在干細胞的‘導(dǎo)航’下進入骨髓之后,血小板就能得到激活,在骨髓里釋放出裝有促進免疫療法的‘貨物’,激活人體自身的免疫T細胞殺死白血病細胞。”本研究的第一作者胡全銀博士補充道。

       深入骨髓,殺死癌細胞

       在小鼠實驗中,這種新型細胞遞送技術(shù)的抗癌效果得到了驗證。研究人員們先往小鼠體內(nèi)注射C1498細胞系,誘發(fā)白血病。隨后,他們又確認這些細胞表面表達有PD-L1受體,表明它們有望受抗PD-1抗體的治療影響。

       隨后,研究人員們在這些白血病小鼠模型中注射了連在一起的干細胞和血小板(后者表面載有抗PD-1抗體),以觀療效。此外,他們也往小鼠體內(nèi)注射了生理鹽水、PD-1抗體、或是不同的干細胞與血小板的組合,作為對照。該實驗取得了令人欣喜的效果——在治療的3周后,小鼠體內(nèi)的癌癥病灶有效減小。而多個對照組中,癌癥都愈演愈烈。

       從生存率上看,接受這一新型療法的小鼠,有近90%活到了80天以上。相反,對照組的小鼠最多也只能活到40天左右。

       與此同時,這些治療后的小鼠展現(xiàn)出了接受免疫療法后的獨特特質(zhì)——對同一癌癥免疫。在那些癌癥已經(jīng)消退的小鼠體內(nèi),研究人員們再次注射了C1498細胞,以期誘發(fā)白血病。值得注意的是,這些小鼠在注射的60天內(nèi),都沒有出現(xiàn)急性白血病的致死現(xiàn)象,表明它們的身體已經(jīng)對其產(chǎn)生了“免疫力”。相比之下,對照組的小鼠早早就出現(xiàn)了白血病的癥狀,并在40天內(nèi)死亡殆盡。

       總結(jié)

       本研究通過一種“聯(lián)合細胞”的遞藥策略,將藥物輸運到白血病病發(fā)的位點,對疾病起到了良好的治療效果。研究人員們指出,這一方法不僅能夠單獨對患者進行治療,還可以和化療或細胞療法聯(lián)合使用,打出組合拳,更好地治療白血病。而在白血病之外,這一創(chuàng)新的藥物遞送策略也有望用于其他疾病的治療。

       在本文最后,我們祝賀顧臻教授團隊的這一藥物遞送策略在動物模型中得到驗證,也期待它能潛在得到科學(xué)轉(zhuǎn)化,早日應(yīng)用于人類!

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