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CMO在藥物研發(fā)和制造中的作用

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來源:美迪西生物醫(yī)藥
  2018-10-24
合同加工外包,簡稱CMO,主要是接受制藥公司的委托,進行定制生產服務,所覆蓋的業(yè)務包括藥品外包工藝、配方開發(fā)、臨床試驗用藥、化學或生物合成的原料藥生產、中間體制造、制劑生產(如粉劑、針劑)以及包裝等服務。

      合同加工外包,簡稱CMO,主要是接受制藥公司的委托,進行定制生產服務,所覆蓋的業(yè)務包括藥品外包工藝、配方開發(fā)、臨床試驗用藥、化學或生物合成的原料藥生產、中間體制造、制劑生產(如粉劑、針劑)以及包裝等服務。

      與CMO相比,醫(yī)藥合同定制研發(fā)生產(CDMO)模式同時具備定制研發(fā)能力和生產能力, 能夠提供從臨床前研究到商業(yè)化生產的一體化服務.從制藥企業(yè)角度來說,CDMO成為制藥企業(yè)的長期戰(zhàn)略選擇,從 CMO 企業(yè)角度來說,CDMO 模式有利于提升創(chuàng)新藥商業(yè)化生產訂單的機會,技術附加值高,盈利空間大,在同客戶合作中提升企業(yè)綜合能力。

      目前制藥行業(yè)出現(xiàn)了一系列的新形勢,制藥公司及生物技術公司專注于復雜疾病領域、疾病控制出現(xiàn)了新形勢、新型市場不斷崛起以及現(xiàn)有產品配方改造等,拓寬了CMO的市場領域,其生產類別已擴展至固體制劑、液體和半固體制劑以及注射劑等。制藥企業(yè)在面臨研發(fā)投入加大、新藥產出降低、全球競爭激烈的困境下,加大了與CRO的研發(fā)合作。作為中國的一家CRO公司,美迪西在新藥研發(fā)的道路上不斷探索創(chuàng)新,致力于為客戶提供快捷高效的服務,其定制化工藝研發(fā)模式也充分體現(xiàn)了這一理念,能夠讓客戶盡早得到API以便展開臨床研究。

      藥品研發(fā)和生產的流程來看,目前各個環(huán)節(jié)均出現(xiàn)了外包化的趨勢。在藥物研發(fā)環(huán)節(jié)、出現(xiàn)了合同研發(fā)組織CRO,覆蓋了包括:早期藥物靶點研究、化合物篩選與合成;涉及藥物藥效學、藥代動力學和安全性評價的臨床前研究;后續(xù)臨床試驗階段的技術服務、數(shù)據處理和注冊申報等工作。

      在藥品的生產環(huán)節(jié)方面,則出現(xiàn)了 CMO。從業(yè)務和產品類型來看,CMO 企業(yè)幾乎涉及到了藥物生產的各個環(huán)節(jié),包括藥物生產工藝和處方開發(fā),臨床試驗用藥、化學藥原料藥和中間體、高活性原料藥、制劑生產和藥品包裝等方面,近年來隨著生物藥研發(fā)的興起,不少具有重要臨床價值的生物藥陸續(xù)問世,生物藥的需求也逐漸增加,生物藥 CMO 成為了又一個熱點領域,CMO 企業(yè)通過為客戶提供相應的產品和服務獲取收益。從在藥物研發(fā)、產業(yè)環(huán)節(jié)位臵上來看,二者的服務對象有重疊的部分,但是業(yè)務內容卻有著較大的差別。因此近年來,實現(xiàn)CRO-CMO 業(yè)務一體化,打造一站式研發(fā)服務機構也成了醫(yī)藥外包服務業(yè)中眾多公司的發(fā)展戰(zhàn)略方向。此外,CMO 企業(yè)也積極在產品線上進行延伸,將自身打造中間體-原料藥-制劑一體化生產的大型企業(yè),能夠更好的服務客戶的外包需求。

      由于 CMO 行業(yè)內企業(yè)從事的業(yè)務類型眾多,涉及化學原料藥、化學制劑、生物藥等,它們的產業(yè)鏈、市場結構、進入壁壘也差別較大。對于中國、印度等新興市場國家的 CMO 企業(yè),目前還是主要以生產醫(yī)藥中間體和原料藥為主。

      一般來講,生產醫(yī)藥中間體和化學原料藥的企業(yè)的上游為精細化工行業(yè),上游企業(yè)產品的質量和價格均能夠對行業(yè)內企業(yè)造成影響。由于行業(yè)內的企業(yè)需要大量的化工產品作為起始原料,化工產品價格的提升必然抬高企業(yè)的成本,企業(yè)往往通過與多個供應商合作來優(yōu)化產業(yè)鏈,控制成本;此外, CMO 企業(yè)在源頭開始進行質量控制是非常有必要的,一般會對供應商進行甄選,進行質量審計等工作。CMO 企業(yè)也會通過收購等方式向上游進行產業(yè)鏈延伸,以保證自身產品供應的安全。

      CMO 行業(yè)的下游是醫(yī)藥生產企業(yè)。醫(yī)藥企業(yè)為了保證產品的及時供應以及確保產品質量,往往通過對企業(yè)技術能力、管理體系的考察、EHS 審計等確定供應商,進而與少數(shù)核心供應商建立長期戰(zhàn)略合作伙伴關系。一旦能夠對醫(yī)藥企業(yè)長期進行供貨,客戶一般不會更換供應商,雙方之間往往形成互利共贏的關系。

      此外,CMO 行業(yè)內企業(yè)在生產過程中也需要滿足眾多監(jiān)管要求。在管理方面,質量和環(huán)保是重中之重。以出口美國市場為例,企業(yè)產品的質量不達標或生產流程違反 cGMP 準則,往往會面臨著一段時間內市場禁入的懲罰;國家對于環(huán)保監(jiān)管的加強也提高了其他企業(yè)進入 CMO 行業(yè)的難度;此外,CMO 企業(yè)需要為客戶提供藥物合成路線研究、工藝優(yōu)化等方面服務,是一個技術、人才密集型行業(yè)。以上這些因素使得 CMO 行業(yè)具有較高的進入壁壘。

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