2018年10月22日，再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB）宣布，中國香港衛(wèi)生署已批準(zhǔn)則樂®（niraparib）上市，一種聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制劑，用于對含鉑化療完全緩解（CR）或部分緩解（PR）的鉑敏感復(fù)發(fā)性高級別漿液性的上皮卵巢癌患者的治療。與在中國香港批準(zhǔn)的其他PARP抑制劑不同，則樂®在給藥前不需要BRCA突變或其他生物標(biāo)志物測試。
則樂®是第一個也是唯一一個在中國香港批準(zhǔn)用于鉑類敏感性復(fù)發(fā)性卵巢癌維持治療的PARP抑制劑，不論BRCA是否突變。
則樂®在中國香港的批準(zhǔn)是基于由TESARO發(fā)起的國際III期ENGOT-OV16 / NOVA試驗研究。該試驗是一項雙盲，安慰劑對照研究，共納入553例鉑敏感復(fù)發(fā)性高級別漿液性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者，鉑敏感定義為倒數(shù)第二次鉑類化療CR或PR超過六個月。該試驗的主要終點(diǎn)是無進(jìn)展生存期（PFS）。大約三分之二的研究參與者沒有胚系BRCA突變。NOVA研究中，疾病進(jìn)展是通過一項穩(wěn)健的、無偏見的，盲性中心評價確定，早于放療或臨床進(jìn)展。與對照組相比，無論患者胚系BRCA是否突變，則樂®均能顯著增延長PFS。 使用則樂®治療使胚系BRCA突變（風(fēng)險比（HR）0.27）患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低73％，相應(yīng)將無胚系BRCA突變患者疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低55％（HR 0.45）。含鉑化療達(dá)到完全或部分緩解的患者都可以從則樂®的維持治療中獲益。
基于在美國和歐洲的獲批，再鼎在中國香港提交 Niraparib 的市場注冊申請，并期望于 2018 年第四季度在中國香港上市 Niraparib。
則樂®花落再鼎醫(yī)藥，可追溯于2年前。2016年9 月 29 日再鼎醫(yī)藥與TESARO達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議，其獲得 Niraparib 在中國市場的獨(dú)家研發(fā)和銷售權(quán)。當(dāng)時，Niraparib 正在進(jìn)行包括復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的 3 期臨床試驗（NOVA 試驗）；一線卵巢癌患者的 3 期臨床試驗（PRIMA 試驗）；晚期卵巢癌患者的 2 期注冊臨床試驗（QUADRA 試驗）；以及治療 BRCA 基因突變的乳腺癌患者的 3 期臨床試驗（BRAVO 試驗）4 個關(guān)鍵性臨床試驗。
再鼎醫(yī)藥作為中國新型醫(yī)藥企業(yè)代表，聚集了具有世 界 級的管理和研發(fā)經(jīng)驗團(tuán)隊，借助敏銳的行業(yè)經(jīng)驗和資本力量，開啟內(nèi)生性發(fā)展和對外合作的多重模式，挖掘潛力品種，走向研發(fā)快車道。則樂®中國香港獲批預(yù)示公司在商業(yè)舞臺開始施展拳腳。再鼎相信，則樂有望成為在中國成為同類首 個用于治療多類實(shí)體腫瘤的一類藥物，期待其亮眼表現(xiàn)。
關(guān)于ZL-2306（Niraparib）
ZL-2306 （Niraparib）是一種高效、選擇性的每日一次口服小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2抑制劑。
2017年03月27日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)TESARO及默沙東公司共同研發(fā)的則樂®上市，同年 11 月歐洲批準(zhǔn)上市，用于復(fù)發(fā)性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌女性患者的維持治療。
則樂®曾獲得FDA加速審批、優(yōu)先審批、突破性藥物多重身份，是第三個上市的PARP抑制劑，同時是美國FDA批準(zhǔn)的首 個無需BRCA突變或其他生物標(biāo)志物檢測就可用于治療的PARP抑制劑，其沒有BRCA變異限制，適用人群更為廣泛。
信息來源：再鼎醫(yī)藥等公開信息
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