結案！長(cháng)春長(cháng)生被罰91億！

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來(lái)源：國家藥監局

2018-10-17

10月16日，國家藥監局發(fā)布對長(cháng)春長(cháng)生的處罰結果，罰沒(méi)款共計91億元；涉案的高俊芳等十四名責任人員不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的行政。涉嫌犯罪的，由司法機關(guān)依法追究刑事責任。

昨日（10月16日）晚間，長(cháng)春長(cháng)生公布賠償方案：造成一般殘疾的，一次性賠償20萬(wàn)元/人；造成重度殘疾或癱瘓的，一次性賠償50萬(wàn)元/人；導致死亡的，一次性賠償65萬(wàn)元/人。

罰沒(méi)長(cháng)春長(cháng)生91億元

國家藥品監督管理局和吉林省食品藥品監督管理局依法從嚴對長(cháng)春長(cháng)生生物科技有限責任公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“長(cháng)春長(cháng)生公司”）違法違規生產(chǎn)狂犬病**作出行政處罰。

行政處罰決定書(shū)載明，長(cháng)春長(cháng)生公司存在以下八項違法事實(shí)：

一是將不同批次的原液進(jìn)行勾兌配制，再對勾兌合批后的原液重新編造生產(chǎn)批號；

二是更改部分批次涉案產(chǎn)品的生產(chǎn)批號或實(shí)際生產(chǎn)日期；

三是使用過(guò)期原液生產(chǎn)部分涉案產(chǎn)品；

四是未按規定方法對成品制劑進(jìn)行效價(jià)測定；

五是生產(chǎn)藥品使用的離心機變更未按規定備案；

六是銷(xiāo)毀生產(chǎn)原始記錄，編造虛假的批生產(chǎn)記錄；

七是通過(guò)提交虛假資料騙取生物制品批簽發(fā)合格證；

八是為掩蓋違法事實(shí)而銷(xiāo)毀硬盤(pán)等證據。

行政處罰決定書(shū)認定，上述行為違反了《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例，以及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》《生物制品批簽發(fā)管理辦法》等法律法規和規章。

依據行政處罰管轄有關(guān)規定，國家藥品監督管理局和吉林省食品藥品監督管理局分別對長(cháng)春長(cháng)生公司作出多項行政處罰。

國家藥品監督管理局撤銷(xiāo)長(cháng)春長(cháng)生公司狂犬病**（國藥準字S20120016）藥品批準證明文件；撤銷(xiāo)涉案產(chǎn)品生物制品批簽發(fā)合格證，并處罰款1203萬(wàn)元。

吉林省食品藥品監督管理局吊銷(xiāo)其《藥品生產(chǎn)許可證》；沒(méi)收違法生產(chǎn)的**、違法所得18.9億元，處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售貨值金額三倍罰款72.1億元，罰沒(méi)款共計91億元；此外，對涉案的高俊芳等十四名直接負責的主管人員和其他直接責任人員作出依法不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的行政處罰。涉嫌犯罪的，由司法機關(guān)依法追究刑事責任。

長(cháng)生狂犬**賠償方案：重度殘疾賠50萬(wàn)，致死賠65萬(wàn)

10月16日晚，長(cháng)春長(cháng)生發(fā)布公告稱(chēng)，長(cháng)春長(cháng)生公司設立狂犬病問(wèn)題**專(zhuān)項賠償金，用于支付長(cháng)春長(cháng)生公司狂犬病問(wèn)題**續種補種、損害賠償、民事訴訟賠償、損害認定、咨詢(xún)服務(wù)及臨床觀(guān)察等費用。

根據長(cháng)春長(cháng)生公司狂犬病問(wèn)題**賠償實(shí)施方案，造成一般殘疾的，一次性賠償20萬(wàn)元/人；造成重度殘疾或癱瘓的，一次性賠償50萬(wàn)元/人；導致死亡的，一次性賠償65萬(wàn)元/人。

附：長(cháng)春長(cháng)生公司狂犬病問(wèn)題**賠償實(shí)施方案

第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法》）、《中華人民共和國侵權責任法》和《**流通和預防接種管理條例》，本著(zhù)科學(xué)、便民的原則，制定本實(shí)施方案。

第二條吉林省人民政府、國家藥監局責令長(cháng)春長(cháng)生生物科技有限責任公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)長(cháng)春長(cháng)生公司）設立專(zhuān)項賠償金，委托吉林省人民政府、國家藥監局指定的中國人壽保險股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)中國人壽）管理賠償金。專(zhuān)項賠償金用于支付狂犬病問(wèn)題**續種補種、損害賠償、民事訴訟賠償、損害認定、咨詢(xún)服務(wù)及臨床觀(guān)察等費用。中國銀行保險監督管理委員會(huì )（以下簡(jiǎn)稱(chēng)銀保監會(huì )）負責對中國人壽的賠償金管理支付工作進(jìn)行監督。

第三條根據《藥品管理法》規定，給受種者造成損害后果的，予以賠償。損害分為以下三種情形：

因預防接種長(cháng)春長(cháng)生公司狂犬病問(wèn)題**造成關(guān)聯(lián)損害，導致一般殘疾，需要長(cháng)期醫療、護理、康復的；

因預防接種長(cháng)春長(cháng)生公司狂犬病問(wèn)題**造成關(guān)聯(lián)損害，導致重度殘疾或癱瘓，需要長(cháng)期醫療、護理、康復的；

因預防接種長(cháng)春長(cháng)生公司狂犬病問(wèn)題**造成關(guān)聯(lián)損害，導致死亡的。

第四條受種者接種長(cháng)春長(cháng)生公司2014年1月至2017年12月期間（長(cháng)春長(cháng)生公司狂犬病**藥品GMP證書(shū)2017年11月19日到期）生產(chǎn)的狂犬病問(wèn)題**后，符合下列情形且造成第三條所列人身?yè)p害后果的，可依照本方案申請一次性賠償：

既往已報告接種長(cháng)春長(cháng)生公司狂犬病問(wèn)題**后出現損害后果的；

接種長(cháng)春長(cháng)生公司狂犬病問(wèn)題**后出現**接種相關(guān)癥狀、體征，到醫療機構就診，并有原始醫療記錄的；

經(jīng)過(guò)本次定點(diǎn)醫療機構臨床觀(guān)察，存在**接種相關(guān)癥狀、體征的。

第五條根據狂犬病潛伏期通常為1—3個(gè)月、罕有超過(guò)1年的特點(diǎn)，受種者自接種之日起，一年內出現第三條所列損害的，按照本方案申請認定和賠償；受種者自接種之日起，一年之后出現損害的，可依法向人民法院提起民事賠償訴訟。

第六條造成一般殘疾的，一次性賠償20萬(wàn)元/人；造成重度殘疾或癱瘓的，一次性賠償50萬(wàn)元/人；導致死亡的，一次性賠償65萬(wàn)元/人。

第七條符合本方案規定情形的，受種者及其家屬可到原接種點(diǎn)咨詢(xún)有關(guān)認定事項。

第八條對于申請損害認定的，原接種點(diǎn)接收受種者的身份證明、接種記錄和相關(guān)病歷資料等，并向設區的市級衛生計生行政部門(mén)提交。

第九條設區的市級衛生計生行政部門(mén)設立專(zhuān)家組，負責損害認定。

第十條根據受種者及其家屬的申請，專(zhuān)家組對損害進(jìn)行認定，并出具認定結果，認定結果包括以下內容：

（一）致死、致殘或癱瘓的認定結果；

（二）損害結果與接種狂犬病問(wèn)題**之間的因果聯(lián)系。

第十一條認定費用由專(zhuān)項賠償金支付。