近兩年國家鼓勵創(chuàng)新藥的政策逐步落實,藥品審評審批速度明顯加快,前幾年堆積的一大批創(chuàng)新藥將集中上市。業(yè)內(nèi)表示,國內(nèi)企業(yè)不斷積累國際競爭實力,國產(chǎn)創(chuàng)新藥迎來大爆發(fā)。
以往,一個原研新藥從申請到獲批再到上市,一般需要幾年時間。如今新藥審批速度得到了大幅提升。今年5月,國家公布《第一批罕見病目錄》,多發(fā)性硬化、戈謝病等121種罕見病被納入其中。受新政對創(chuàng)新藥物、特別是罕見病藥物加速上市的激勵,罕見病新藥的引入由此進入“快車道”。
對于創(chuàng)新藥發(fā)展,分析人士建議積極關(guān)注這些企業(yè)。
恒瑞醫(yī)藥
過去的三十多年時間內(nèi),恒瑞醫(yī)藥在市場競爭的實踐中,堅持以創(chuàng)新為動力,打造核心競爭力。企業(yè)每年投入銷售額10%左右的研發(fā)資金,在美國、歐洲、日本和中國多地建有研發(fā)中心或分支機構(gòu),打造了一支擁有2500多人的研發(fā)團隊,其中包括1700多名博士、碩士及100多名海歸人士,有3人被列入國家“千人計劃”,7人被列入“江蘇省高層次創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才引進計劃”。
復(fù)星醫(yī)藥
復(fù)星醫(yī)藥以創(chuàng)新研發(fā)為最核心的發(fā)展驅(qū)動因素,專注投資于療效確切、符合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展導(dǎo)向的優(yōu)勢產(chǎn)品的研發(fā)領(lǐng)域,堅持提升自身全鏈條的研發(fā)和后期產(chǎn)業(yè)化開發(fā)能力。復(fù)星醫(yī)藥持續(xù)加大包括單克隆抗體生物創(chuàng)新藥、生物類似藥、小分子創(chuàng)新藥等在內(nèi)的研發(fā)投入。數(shù)據(jù)顯示,2018年上半年,復(fù)星醫(yī)藥研發(fā)投入共計11.88億元,同比增長89.82%;其中,研發(fā)費用7.09億元,同比增長53.69%。復(fù)星醫(yī)藥的核心制藥業(yè)務(wù)研發(fā)投入為10.64億元,同比增長100.9%;制藥業(yè)務(wù)的研發(fā)費用為5.96億元,同比增長63.29%。
貝達藥業(yè)
貝達藥業(yè)是國內(nèi)創(chuàng)新藥標桿企業(yè),研發(fā)管線鎖定未來市場,為國內(nèi)極度稀缺具備國際化創(chuàng)新質(zhì)地的公司。據(jù)悉,在孵化新藥的同時,丁列明正打造一個更大的創(chuàng)新藥孵化平臺——貝達夢工場。這將是繼“市場銷售、自主研發(fā)、戰(zhàn)略合作”三駕馬車之后,牽動貝達藥業(yè)發(fā)展的第四駕馬車。
科倫藥業(yè)
2012年,科倫藥業(yè)引進前齊魯制藥藥物研究院院長王晶翼博士為首的國際化研發(fā)團隊,采取仿創(chuàng)結(jié)合的戰(zhàn)略,不斷加大研發(fā)投入,啟動了面向國內(nèi)外市場的320余項藥物的研究,其中260余項仿制藥和 NDDS藥物、60余項創(chuàng)新藥研究。
創(chuàng)新小分子:目前,科倫藥業(yè)共有多個相關(guān)產(chǎn)品已獲批臨床,分別為KL100137脂肪乳注射液(靜脈**)、KL070002膠囊(重磅化療藥),KL130008膠囊(JAK 抑制劑)處于臨床評審中,未來均有望成為過10億級的重磅產(chǎn)品;生物大分子:西妥昔單抗已經(jīng)進入臨床三期,有望率先上市;NDDS藥物:鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液、阿立哌唑長效肌肉注射劑、注射用紫杉醇/多西他賽(白蛋白結(jié)合型)市場規(guī)模較大,未來有望憑借新劑型優(yōu)勢對存量市場進行替代。
麗珠集團
麗珠集團針對藥品原料藥、制劑和診斷領(lǐng)域建立起優(yōu)秀的生產(chǎn)、研發(fā)和銷售體系,是國內(nèi)少有的建立起有競爭力的自營銷售體系的醫(yī)藥公司。如在單抗研發(fā)上:國內(nèi)少有的具有細胞株構(gòu)建、抗體篩選、大規(guī)模生產(chǎn)、臨床研發(fā)的綜合平臺的生物藥研發(fā)企業(yè);包含13個不同臨床前及臨床期項目,其中10個為創(chuàng)新藥;針對HER2、PD1靶點重點推進。在微球研發(fā)上:麗珠集團是國內(nèi)少數(shù)幾個具有微球規(guī)?;a(chǎn)能力的公司,核心品種亮丙瑞林微球(1個月)已成功上市并銷售。公司目前共有6個不同的產(chǎn)品處于管線中。
千紅制藥
千紅制藥近年來已逐步調(diào)整,加速企業(yè)轉(zhuǎn)型,重點布局創(chuàng)新藥,某種程度與創(chuàng)新藥帶給企業(yè)巨大的紅利有關(guān)。2017年千紅制藥研發(fā)投入6351萬元,同比增長43%,擁有兩個研發(fā)平臺:眾紅研究院(大分子研發(fā)平臺)和英諾升康(小分子藥物研發(fā)平臺)。已公告顯示,千紅制藥首個創(chuàng)新藥QHRD107 膠囊申報臨床,為口服靶向抗癌化藥,申請適應(yīng)癥為急性髓系白血病AML,作用靶點為CDK9,通過在轉(zhuǎn)錄水平抑制RNA 聚合酶Ⅱ的磷酸化進而抑制腫瘤細胞生長。此外公司的LS009 處在臨床前研究階段,有望在2019年申報臨床。
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