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CPHI制藥在線 資訊 接近半數(shù)達(dá)到完全緩解 術(shù)前免疫組合療法療效顯著

接近半數(shù)達(dá)到完全緩解 術(shù)前免疫組合療法療效顯著

來源:藥明康德
  2018-10-10
日前,諾獎得主James Allison博士工作的MD安德森癌癥中心發(fā)布了在手術(shù)療法前使用免疫檢查點抑制劑組合療法的2期臨床試驗結(jié)果。大約一半的患者在接受手術(shù)時疾病癥狀已經(jīng)消失。

       日前,諾獎得主James Allison博士工作的MD安德森癌癥中心發(fā)布了在手術(shù)療法前使用免疫檢查點抑制劑組合療法的2期臨床試驗結(jié)果。試驗結(jié)果表明,在高風(fēng)險的3級黑色素瘤患者中,在進行手術(shù)切除療法之前使用免疫檢查點抑制劑組合能夠產(chǎn)生高緩解率,大約一半的患者在接受手術(shù)時疾病癥狀已經(jīng)消失。同時,研究人員表明這一療法有很高的副作用,他們需要進一步優(yōu)化治療方案。這項研究發(fā)表在《Nature Medicine》期刊上。

       通常,黑色素瘤患者在接受手術(shù)切除療法之后或者腫瘤無法切除時才會使用像Opdivo(nivolumab)或Yervoy(ipilimumab)這樣的免疫檢查點抑制劑。而在這項研究中,MD安德森的研究人員想要研究在手術(shù)之前使用這些藥物會不會是更有效的療法。

       在這項2期臨床研究中,總計23名3級黑色素瘤患者在手術(shù)前接受了PD-1抑制劑nivolumab,或者nivolumab與CTLA-4抑制劑ipilimumab構(gòu)成的組合療法的治療。所有患者在手術(shù)之后接受nivolumab的治療。

       在組合療法組,73%(8/11)患者的腫瘤縮小,其中5名患者在進行手術(shù)時沒有疾病表現(xiàn)(病理完全緩解)。而在nivolumab組,25%(3/12)患者的腫瘤縮小并且達(dá)到病理完全緩解。

       但是,組合療法組的患者中73%出現(xiàn)3級副作用,導(dǎo)致64%的患者用藥時間推遲,有的患者接受手術(shù)的時間也推遲了。沒有患者出現(xiàn)4級副作用。而nivolumab組的患者中只有8%出現(xiàn)3級副作用。

       “在這一研究中,使用單一抗PD-1療法帶來中度的緩解率,”這項研究的共同第一作者,MD安德森癌癥中心助理教授Rodabe Amaria博士說:“而使用免疫檢查點抑制劑組合療法的療效明顯增強,但是同時毒副作用也明顯增加。這項試驗表明我們需要進一步優(yōu)化治療手段。”

       所有達(dá)到病理完全緩解的患者目前還沒有復(fù)發(fā)的表現(xiàn),組合療法組在24個月的總生存率為,nivolumab組的總生存率為75%。

       “這一新輔助療法的優(yōu)勢在于,它讓我們能夠在開始治療后,定期對腫瘤細(xì)胞進行檢測,從而實時確認(rèn)它們對療法的反應(yīng),幫助預(yù)測哪些患者能夠獲得持續(xù)緩解。它同時能夠為我們提供腫瘤組織,讓我們研究為什么有些腫瘤對療法沒有反應(yīng),從而進一步改進療法。”這項研究的共同通訊作者,MD安德森癌癥中心的病理學(xué)副教授Michael Tetzlaff博士補充道。

       基于這項研究的結(jié)果,研究團隊將重新設(shè)計治療方案,使用nivolumab與relatlimab構(gòu)建組合療法。Relatlimab是一種LAG3免疫檢查點抑制劑,它與nivolumab構(gòu)成的組合療法可能比nivolumab單一療法的療效更好,同時有更好的安全性。

       我們預(yù)祝研究人員能夠早日發(fā)現(xiàn)有效且安全的組合療法,為黑色素瘤患者造福。

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