工信部宣布制造業(yè)單項冠軍企業(yè)，豪森，宜昌人福，科倫藥業(yè)紛紛入選。
制造業(yè)單項冠軍，多個(gè)藥企入圍
昨日（10月8日），中華人民共和國工業(yè)和信息化部對《第三批制造業(yè)單項冠軍企業(yè)和單項冠軍產(chǎn)品名單》進(jìn)行公示。
資料顯示，宜昌人福藥業(yè)有限責任公司和四川科倫藥業(yè)股份有限公司進(jìn)入68個(gè)單項冠軍示范企業(yè)名單中；上海微創(chuàng )醫療器械（集團）有限公司進(jìn)入26個(gè)單項冠軍培育企業(yè)。
與此同時(shí)，江蘇豪森藥業(yè)的奧氮平片、重慶萊美藥業(yè)的納米炭混懸注射液以及楚天科技的無(wú)菌制劑機器人自動(dòng)化生產(chǎn)線(xiàn)、南京金斯瑞生物科技有限公司人工基因合成生物制品等進(jìn)入66個(gè)單項冠軍產(chǎn)品名單。
（制圖：賽柏藍）
據悉，此次活動(dòng)，目的是為引導制造業(yè)企業(yè)專(zhuān)注創(chuàng )新和質(zhì)量提升，在更多細分產(chǎn)品領(lǐng)域形成全球市場(chǎng)、技術(shù)等方面領(lǐng)先的單項冠軍地位，提升我國制造業(yè)國際競爭力，促進(jìn)我國產(chǎn)業(yè)整體邁向全球價(jià)值鏈中高端。
此次名單評選是經(jīng)企業(yè)自愿申報，各地工業(yè)和信息化主管部門(mén)、中央企業(yè)推薦，行業(yè)協(xié)會(huì )限定性條件論證、專(zhuān)家組論證得出。
江蘇豪森，奧氮平片是第一大品種
近日，江蘇豪森的的IPO申請書(shū)在港交所披露，這意味著(zhù)豪森的上市傳聞終于被坐實(shí)，招股書(shū)顯示，此次申請上市的境外主體名為翰森制藥集團有限公司（音譯名“Hansoh”），通過(guò)該境外主體控股國內的運營(yíng)實(shí)體江蘇豪森集團。而聯(lián)席保薦人為摩根士丹利和花旗。
在翰森的IPO申請書(shū)中顯示，豪森在國內抗腫瘤和**類(lèi)藥物研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域占據較大優(yōu)勢，制藥產(chǎn)品線(xiàn)覆蓋中樞神經(jīng)系統、抗腫瘤、抗感染及糖尿病五個(gè)領(lǐng)域，同時(shí)關(guān)注消化道及心血管治療領(lǐng)域。這六大治療領(lǐng)域2017年合計在中國藥品銷(xiāo)售額中占有62.1%的份額。
與此同時(shí)，豪森預期于2018年至2020年推出15種產(chǎn)品，其中包括四種1.1類(lèi)創(chuàng )新藥在研產(chǎn)品及有首仿上市潛力的八種仿制藥在研產(chǎn)品。
資料顯示，豪森入選的奧氮平片占全國奧氮平藥品市場(chǎng)份額的68.4%，銷(xiāo)售額約合18.5億元；第二大產(chǎn)品普來(lái)樂(lè )（培美曲塞）占全國培美曲塞市場(chǎng)的42.6%，2017年銷(xiāo)售約合11.9億元。
此次入選，奧氮平片不但成為我國**類(lèi)藥物的第一大品種，并且也得到了國家的支持。
宜昌人福，**藥品是大優(yōu)勢
昨日，人福醫藥發(fā)布公告稱(chēng)，其控股子公司宜昌人福近日收到國家藥監局核準簽發(fā)的鹽酸右美托咪定注射液的《藥品注冊批件》。
公告顯示，鹽酸右美托咪定注射液用于全身**的手術(shù)患者氣管插管和機械通氣時(shí)的鎮靜。根據米內網(wǎng)數據統計， 2017年鹽酸右美托咪定注射液在我國城市、縣級及鄉鎮三大終端公立醫院的銷(xiāo)售額約為24億元人民幣。根據湯森路透NEWPORT數據顯示，鹽酸右美托咪定注射液2017年的全球銷(xiāo)售額約為5.4億美元。
本次鹽酸右美托咪定注射液注冊批件的取得，截至目前累計投入500萬(wàn)元人民幣，其將進(jìn)一步擴大人福醫藥在該細分領(lǐng)域的經(jīng)營(yíng)規模。
公開(kāi)資料顯示，在人福醫藥的控股子公司中，以**藥等為主要產(chǎn)品的宜昌人福，是其2017年的業(yè)績(jì)冠軍：營(yíng)收約25.60億元，凈利潤6.23億元，凈利潤率為24.35%，高于母公司。
再者，人福醫藥的半年報顯示，公司已在神經(jīng)系統用藥等細分領(lǐng)域形成領(lǐng)先地位，子公司宜昌人福的芬 太 尼系列，氫 嗎 啡 酮等產(chǎn)品為國家管制類(lèi)藥品，具有較強的專(zhuān)業(yè)性和較高的行業(yè)壁壘，有較大的市場(chǎng)優(yōu)勢。
科倫藥業(yè)，輸液產(chǎn)品結構優(yōu)化
科倫藥業(yè)的半年報顯示：公司實(shí)現了營(yíng)業(yè)收入77.92億元，同比增長(cháng)57.68%；歸母凈利潤7.74億元，同比增長(cháng)202.17%；扣非后歸母凈利潤7.2億元，同比增長(cháng)171.93%。
渤海證券研報顯示，科倫藥業(yè)產(chǎn)品結構的優(yōu)化增厚了公司業(yè)績(jì)，2018年上半年，公司輸液產(chǎn)品實(shí)現營(yíng)收47.02億元，同比增長(cháng)48.25%。公司目前銷(xiāo)售額較大的輸液品種為基礎輸液（氯化鈉、葡萄糖等）、營(yíng)養型輸液（氨基酸、丙氨酰谷氨酰胺等）和治療型輸液（奧硝唑等）。
除此之外，公司的輸液種類(lèi)和包材形式在不斷優(yōu)化，并向腸外營(yíng)養制劑延伸。
8月5日，科倫藥業(yè)宣布通過(guò)日本GMP認證，其于3日收到了PMDA（日本獨立行政法人醫藥品醫療器械綜合機構）簽發(fā)的《醫藥品符合性調查結果通知書(shū)》，成為中國首家通過(guò)日本GMP認證的本土輸液企業(yè)。
根據IQVIA截止2018年第一季度滾動(dòng)年數據，日本是全球第三大醫藥市場(chǎng)， 占全球醫藥市場(chǎng)金額7%。此次通過(guò)日本GMP認證， 標志著(zhù)公司產(chǎn)品獲得了在日本銷(xiāo)售的準入資格，有利于未來(lái)對日本醫藥市場(chǎng)的拓展。
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