2018年9月7日,國家食品藥品監督管理總局發(fā)布公告稱(chēng),根據《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》和《藥品注冊管理辦法》的有關(guān)規定,國家藥品監督管理局決定注銷(xiāo)黃瑞香注射液藥品批準證明文件。
根據公告,這次注銷(xiāo)申請是由山西康意制藥有限公司提出的。筆者在國家食品藥品監督管理總局查詢(xún)到,此前,黃瑞香注射液只有朗致集團萬(wàn)榮藥業(yè)有限公司和山西康意制藥有限公司兩家企業(yè)在生產(chǎn)。此次山西康意制藥有限公司申請注銷(xiāo)藥品批準證明,也意味著(zhù)黃瑞香注射液生產(chǎn)企業(yè)以后只剩一家。
據了解,黃瑞香注射液主治祛風(fēng)除濕,活血化瘀,散寒止痛。可用于風(fēng)寒濕邪侵襲而致的風(fēng)濕性關(guān)節炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎引起的疼痛及坐骨神經(jīng)痛等病癥。
關(guān)于山西康意制藥有限公司此次申請的原因,企業(yè)以及國家食品藥品監督管理總局并未作出表率,業(yè)內認為這可能是公司黃瑞香注射液銷(xiāo)售額下滑,或企業(yè)決策的出發(fā)點(diǎn)。
根據業(yè)內相關(guān)數據顯示,2017年中國公立醫療機構終端黃瑞香注射液銷(xiāo)售額出現同比32.35%的下滑,總額微小。因此,山西康意制藥有限公司作出注銷(xiāo)藥品批準證明的決定很有可能是受銷(xiāo)售額下滑的影響。
業(yè)內認為,黃瑞香注射液在中藥注射劑中并不算大品類(lèi),但該品種的生存現狀實(shí)則是國內中藥注射劑行業(yè)的縮影。
按照《中國藥典》解釋?zhuān)兴幾⑸鋭┦侵敢灾嗅t藥理論為指導,采用現代科學(xué)技術(shù)和方法,從中藥或天然藥物的單方或復方中提取的有效物質(zhì)制成的注射用制劑。
從A股上一些具有代表性的中藥注射液生產(chǎn)企業(yè)的中報來(lái)看,大部分在營(yíng)收與凈利上與上年相比出現了明顯的下滑,或者公司整體數據平穩,但中藥注射液板塊業(yè)務(wù)大幅下滑。而在這些數據的背后,與國家嚴控政策緊密關(guān)聯(lián)。
例如,2017年新版醫保目錄中,國家對39個(gè)中藥注射劑做出了嚴格的報銷(xiāo)使用范圍限制,其中26個(gè)臨床常用的大品種均僅限二級以上醫療機構使用,并做了重癥、病種的限制。
據悉,隨著(zhù)近年來(lái)多省大量的中藥注射液被列入輔助用藥目錄、進(jìn)入醫院重點(diǎn)監控藥品目錄、多個(gè)產(chǎn)品被要求修訂說(shuō)明書(shū)增添不良反應,以及在一系列嚴控政策下,中藥注射液的行業(yè)洗牌正在加速,那些不具備實(shí)力的中小型生產(chǎn)企業(yè)隨時(shí)面臨著(zhù)被淘汰的風(fēng)險。
另外,在7月6日召開(kāi)的全國藥品監管工作座談會(huì )上,下半年工作中要求啟動(dòng)藥品注射劑再評價(jià)工作。未來(lái)中藥注射劑臨床使用受限的步伐也越來(lái)越快。
對此,有些中藥注射劑生產(chǎn)企業(yè)已經(jīng)開(kāi)始轉型尋找出路。業(yè)內認為,面對前途未卜的中藥注射劑行業(yè),藥企的轉型是有必要的,但是產(chǎn)品研發(fā)能和渠道力是藥企轉型中的障礙因素。
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