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阿斯利康臨床后期產(chǎn)品有望用于治療致命神經(jīng)疾病

來(lái)源:藥明康德
  2018-09-10
日前,Biohaven Pharmaceuticals宣布已通過(guò)其子公司Biohaven Therapeutics與阿斯利康(AstraZeneca)簽訂了一份獨家全球許可協(xié)議,將開(kāi)發(fā)和推廣新藥BHV3241(曾用名AZD3241)。該藥物是一種口服髓過(guò)氧化物酶(MPO)抑制劑,阿斯利康已將其推進(jìn)至2期臨床。Biohaven計劃對該候選產(chǎn)品進(jìn)行3期臨床試驗,用于治療多系統萎縮(MSA)。這是一種罕見(jiàn)、進(jìn)展迅速且致命的神經(jīng)退行性疾病,目前尚無(wú)有效療法。

       日前,Biohaven Pharmaceuticals宣布已通過(guò)其子公司Biohaven Therapeutics與阿斯利康(AstraZeneca)簽訂了一份獨家全球許可協(xié)議,將開(kāi)發(fā)和推廣新藥BHV3241(曾用名AZD3241)。該藥物是一種口服髓過(guò)氧化物酶(MPO)抑制劑,阿斯利康已將其推進(jìn)至2期臨床。Biohaven計劃對該候選產(chǎn)品進(jìn)行3期臨床試驗,用于治療多系統萎縮(MSA)。這是一種罕見(jiàn)、進(jìn)展迅速且致命的神經(jīng)退行性疾病,目前尚無(wú)有效療法。

       MSA是一種進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病,會(huì )影響自主神經(jīng)系統(控制血壓或消化等無(wú)意識動(dòng)作的神經(jīng)系統)和運動(dòng),表現出一系列癥狀組合。這些癥狀反映了大腦和脊髓中不同類(lèi)型神經(jīng)細胞功能的逐漸喪失和死亡。這種罕見(jiàn)病可能影響了15,000至50,000名美國人。癥狀往往在患者50多歲時(shí)出現,并在5到10年內迅速進(jìn)展,導致運動(dòng)功能逐漸喪失,最終只能臥床。MSA患者常常在疾病晚期患上肺炎,并且可能突然死于心臟或呼吸問(wèn)題。雖然藥物可以治療MSA的一些癥狀,但目前還沒(méi)有能夠減緩疾病進(jìn)展和治愈疾病的療法,這些患者急需一款有效療法來(lái)緩解疾病。

       MPO是氧化和炎癥過(guò)程的關(guān)鍵驅動(dòng)因素,它在一系列腦部疾病中顯著(zhù)增加。抑制MPO的活性是治療神經(jīng)炎癥和神經(jīng)退行性疾病(包括MSA)的一種頗具前景的策略。研究發(fā)現,MPO水平升高與多發(fā)性硬化癥和阿茲海默病也有關(guān)聯(lián)。

       BHV3241正是一款在研MPO抑制劑。阿斯利康在MSA患者中完成的2a期試驗的初步結果顯示,通過(guò)統一MSA評定量表測量的主要療效結果有所改善。經(jīng)過(guò)12周的治療后,安慰劑組患者評分下降了4.6分(SE = 1.1,n = 17),而使用每日兩次300 mg BHV3241的患者分數下降了3.7分(SE = 1.2,n = 17),使用每日兩次600 mg BHV3241的患者分數下降了2.6分(SE = 1.4,n = 18)。其他測量結果(比如綜合自主癥狀評分和MSA生活質(zhì)量量表)也得到相應的改善。這些臨床發(fā)現與在動(dòng)物模型中觀(guān)察到的BHV3241的神經(jīng)保護作用一致。在2a期試驗中,BHV3241顯著(zhù)降低了人體血液中的MPO活性,這是該藥物與其靶標結合的生物標志物。此外,研究顯示BHV3241的安全性和耐受性良好。

       通過(guò)獲得BHV3241的許可權,Biohaven得以擴大其用于治療神經(jīng)和**疾病適應癥的創(chuàng )新、后期候選產(chǎn)品組合。根據協(xié)議條款,阿斯利康將獲得Biohaven的預付款,并有資格獲得進(jìn)一步的開(kāi)發(fā)和推廣里程碑付款,以及銷(xiāo)售分成。除了心血管疾病以外,Biohaven將尋求BHV3241的所有治療適應癥,并且對其進(jìn)行推廣。

       Biohaven首席執行官Vlad Coric博士說(shuō):“我們很高興BHV3241有潛力成為‘first-in-class’的MPO抑制劑,并成為治療MSA的新型藥物。受這種嚴重神經(jīng)系統疾病影響的患者迫切需要治療方案。我們相信,在阿斯利康的2a期研究中,在12周時(shí)間點(diǎn)觀(guān)察到的早期信號提供了一個(gè)強有力的理由,來(lái)啟動(dòng)一項長(cháng)期、明確的試驗,以確定其在MSA患者中的療效和安全性。獲得這一后期產(chǎn)品的許可不僅是我們現有產(chǎn)品組合的良好戰略互補,而且強調了Biohaven致力于為罹患致殘性神經(jīng)系統疾病的患者提供改進(jìn)療法的承諾。”

       奧地利因斯布魯克醫科大學(xué)(Medical University Innsbruck)神經(jīng)病學(xué)系主任教授,MSA領(lǐng)域的專(zhuān)家Werner Poewe博士評論道:“我們對在2a期研究中觀(guān)察到的初步臨床療效信號(包括統一MSA評定量表和其他測量結果)感到非常鼓舞。這些數據加上有利的安全性,以及BHV3241減少α-突觸核蛋白的細胞內聚集,抑制小膠質(zhì)細胞激活和在MSA動(dòng)物模型中拯救神經(jīng)變性的證據,都支持我們的觀(guān)點(diǎn),即BHV3241有潛力成為改善MSA的療法。”

       阿斯利康IMED生物技術(shù)部門(mén)科學(xué)合作伙伴和聯(lián)盟副總裁Kumar Srinivasan先生表示:“Biohaven組建了一支經(jīng)驗豐富的團隊,我們相信這將為BHV3241在衰弱性神經(jīng)**疾病患者中的評估提供機會(huì ),同時(shí)也為阿斯利康創(chuàng )造了潛在的未來(lái)價(jià)值。”

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