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Insys制藥阿 片類止痛藥遭FDA拒絕

熱門推薦: Insys ** Subsys
作者:范東東  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2018-07-31
近日,Insys制藥宣布由于藥物存在潛在的安全問題,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已拒絕批準該公司阿 片類止痛藥**(丁丙 諾啡)舌下噴霧劑治療中度至重度疼痛的上市申請。

       近日,Insys制藥宣布由于藥物存在潛在的安全問題,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已拒絕批準該公司阿 片類止痛藥**(丁丙 諾啡)舌下噴霧劑治療中度至重度疼痛的上市申請。

       受此利空消息影響,Insys股價隨之下跌近9%,跌至6.62美元,這一價格已達到了兩個多月以來的水平。

       該公司表示,F(xiàn)DA對于該藥物的完整回復信表明,盡管與安慰劑相比,丁丙 諾啡噴霧顯示出了統(tǒng)計學上顯著性的疼痛緩解,但該監(jiān)管機構認為藥物的一些數(shù)據(jù)存在潛在的安全問題,因此最終做出了拒絕的決定。

       Insys制藥總部位于美國亞利桑那州,從事輔助護理產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化。2016年,該公司藥物Syndros(**,屈大 麻酚)獲得了FDA的批準用于治療艾滋病患者的體重減輕、惡心嘔吐,以及用常規(guī)止吐劑無法緩解癥狀的化療期癌癥患者,并成為首個可能取代Synthetic的液體劑型四氫大 麻醇。

       此外該公司的核心產(chǎn)品Subsys(** sublingual spray,芬 太尼舌下噴霧)已獲批上市,其含有的止痛成分含量比嗎 啡還要強烈80倍。該藥用于治療年齡18歲及以上已接受過且能耐受阿 片類藥物治療持續(xù)性疼痛的癌癥患者,以及服用大 麻類藥品的癌癥患者所出現(xiàn)的爆發(fā)性癌癥疼痛。

       約有1/3癌癥患者和80%晚期癌癥患者經(jīng)受爆發(fā)性癌痛折磨。爆發(fā)性癌痛的特點是突發(fā)性的,在已對持續(xù)性(背景)疼痛采取止痛措施情況下還往往難以預料地爆發(fā)且疼痛劇烈,在3-5分鐘達到高峰,持續(xù)時間短者幾秒鐘,長時可達數(shù)小時,患者難以忍受。Subsys采用的舌下噴霧傳輸方式給藥對經(jīng)受爆發(fā)性疼痛的癌癥患者有使用方便、奏效迅速、生物利用度高等優(yōu)勢。

       Subsys獲批的消息一經(jīng)公布,Insys股價暴漲,但之后公司的銷售策略受到嚴格審查。公司幾名高管和前高管被指控參與回扣方案,誘使醫(yī)生向癌癥患者開出止痛藥,超出了該藥的使用范圍。2017年,該公司董事長兼首席執(zhí)行官John Kapoor被捕,并被控以賄賂和欺詐的手段營銷阿 片類止痛劑,違反了反回扣法律(anti-kickback laws)。2017年,Kapoor在福布斯亞利桑那州富豪榜上排名第6,總資產(chǎn)達21億美元。

       波士頓地區(qū)聯(lián)邦代理助理檢察官William B. Weinreb在聲明中說,“在全美面臨嚴重的阿 片類藥物泛濫問題之際,Kapoor和他的公司仍在賄賂醫(yī)生,超額開出強效的阿 片類止痛藥,并欺詐保險公司以獲得利潤。”

       文章參考來源:FDA declines to approve Insys Therapeutic's opioid painkiller

       

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