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國家藥監局通報:5家藥企纈沙坦召回

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來(lái)源: 賽柏藍
  2018-07-30
針對纈沙坦致癌物事件,國家藥監局通報了!7月29日,國家藥監局發(fā)布通知,介紹浙江華海藥業(yè)股份有限公司纈沙坦原料藥中檢出微量N-亞硝基二甲胺(NDMA)雜質(zhì)有關(guān)情況。

       針對纈沙坦致癌物事件,國家藥監局通報了!

       7月29日,國家藥監局發(fā)布通知,介紹浙江華海藥業(yè)股份有限公司纈沙坦原料藥中檢出微量N-亞硝基二甲胺(NDMA)雜質(zhì)有關(guān)情況。

       ▍5家藥企,需要召回

       據國家藥監局新聞發(fā)言人介紹,國內涉及使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥的共有6家制劑生產(chǎn)企業(yè),湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的纈沙坦膠囊(國藥準字H20103521)尚未出廠(chǎng),其他5家生產(chǎn)企業(yè)的上市產(chǎn)品中NDMA超出限值,分別為:

       1、重慶康刻爾制藥有限公司的纈沙坦氫氯噻嗪膠囊(國藥準字H20080097);

       2、海南皇隆制藥股份有限公司的纈沙坦分散片(國藥準字H20050508);

       3、哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司的纈沙坦分散片(國藥準字H20061058);

       4、江蘇萬(wàn)高藥業(yè)股份有限公司的纈沙坦氫氯噻嗪分散片(國藥準字H20090262);

       5、山東益健藥業(yè)有限公司的纈沙坦分散片(國藥準字H20090319)。

       上述5家制劑生產(chǎn)企業(yè)已停止使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥,按規定召回相關(guān)藥品。

       據了解,為便于公眾及時(shí)掌握正在使用的纈沙坦藥品是否屬于召回范圍,5家生產(chǎn)企業(yè)已與信息技術(shù)公司合作,在7月26日22時(shí)上線(xiàn)了掃碼查詢(xún)功能,可通過(guò)手機APP掃描產(chǎn)品追溯碼實(shí)現即時(shí)查詢(xún),具體情況可以通過(guò)查詢(xún)企業(yè)網(wǎng)站了解。

       此外,國家藥監局新聞發(fā)言人強調,除上述5家制劑生產(chǎn)企業(yè)之外,其他纈沙坦制劑產(chǎn)品都不在召回之列。

       ▍5家藥企已發(fā)公告

       事實(shí)上,在國家藥監局7月29日發(fā)布通知之前,江蘇萬(wàn)高藥業(yè)、重慶康刻爾制藥、海南皇隆制藥、山東益健藥業(yè)、哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)已經(jīng)相繼發(fā)布產(chǎn)品召回通知。

       江蘇萬(wàn)高藥業(yè):

       7月25日,江蘇萬(wàn)高藥業(yè)官網(wǎng)發(fā)布《纈沙坦氫氯噻嗪分散片召回通知》,決定對纈沙坦氫氯噻嗪分散片生產(chǎn)批號1608121至今采用華海藥業(yè)提供纈沙坦原料藥生產(chǎn)的所有批次產(chǎn)品暫停上市銷(xiāo)售,并實(shí)施主動(dòng)召回。

       隨后,在7月26日,江蘇萬(wàn)高藥業(yè)再發(fā)《關(guān)于主動(dòng)召回使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦氫氯噻嗪分散片產(chǎn)品的補充公告》,明確公司于7月14日已將召回通知下發(fā)至下游商業(yè)客戶(hù)并由商業(yè)客戶(hù)向終端客戶(hù)進(jìn)行召回通知的轉達。并強調,本次召回不涉及其他供應商供應纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦氫氯噻嗪分散片及公司的其他產(chǎn)品。

       重慶康刻爾制藥:

       7月26日,重慶康刻爾制藥官網(wǎng)發(fā)布公告,主動(dòng)召回使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的 纈沙坦氫氯噻嗪膠囊。

       此前,重慶康刻爾制藥相關(guān)負責人在接受媒體采訪(fǎng)時(shí)表示,公司正在召回從2016年9月至今13個(gè)批次的纈沙坦氫氯噻嗪膠囊,商品名為康爾多安,批準文號為國藥準字H20080097。持有該藥的患者,可至當地經(jīng)銷(xiāo)商處更換不含雜質(zhì)的同類(lèi)藥品。

       海南皇隆制藥:

       7月16日,海南皇隆制藥發(fā)布《關(guān)于主動(dòng)召回部分纈沙坦產(chǎn)品的公告》。

       據公告,獲悉上述情況后,為確保患者用藥安全,公司從防范風(fēng)險的角度考慮,主動(dòng)召回使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦分散片相關(guān)批次產(chǎn)品。本次召回不涉及其他供應商所供應纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦分散片及公司的其他產(chǎn)品。

 

       山東益健藥業(yè):

       7月26日,山東益健藥業(yè)官網(wǎng)發(fā)布公告,主動(dòng)召回使用華海藥業(yè)纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦分散片產(chǎn)品。

       根據公告,7月14日公司已將召回通知發(fā)至一級經(jīng)銷(xiāo)商并由其向終端客戶(hù)轉達召回通知,要求立即停止銷(xiāo)售、使用。公司正對原料藥中的N-亞硝基二甲胺(NDMA)雜質(zhì)進(jìn)行檢測,已開(kāi)展增加新的原料供應商備案申請相關(guān)工作,待相關(guān)部門(mén)批準后即組織生產(chǎn),新生產(chǎn)的纈沙坦分散片將很快投放市場(chǎng),保證臨床用藥的需求。

       哈爾濱三聯(lián)藥業(yè):

       7月16日,哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)發(fā)布公告,宣布召回使用了華海藥業(yè)的原料藥生產(chǎn)的纈沙坦分散片。

       公告稱(chēng),華海藥業(yè)系公司三家纈沙坦原料藥供應商之一,從華海藥業(yè)采購的纈沙坦原料藥入廠(chǎng)檢驗標準為華海藥業(yè)提供的YBH01882012和《中國藥典》2015年版二部進(jìn)行全項檢驗,該標準中未列入“亞硝基二甲胺”檢驗項目。公司將對召回產(chǎn)品進(jìn)行“亞硝基二甲胺”雜質(zhì)檢測,本次召回不涉及其他供應商供應纈沙坦原料藥生產(chǎn)的纈沙坦分散片及公司的其他產(chǎn)品。

       ▍這些藥企,稱(chēng)產(chǎn)品未受影響

       除此之外,在國家藥監局7月29日發(fā)布通知之前,已有不少企業(yè)陸續發(fā)布聲明,表示其生產(chǎn)的纈沙坦制劑不受該事件影響。

       千金藥業(yè):

       7月27日,千金藥業(yè)在互動(dòng)平臺表示,公司旗下子公司湖南千金湘江藥業(yè)的降壓藥纈沙坦膠囊的原料藥不由華海藥業(yè)提供,公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)情況正常。

       華潤雙鶴:

       7月25日,華潤雙鶴在互動(dòng)平臺表示,公司旗下全資子公司賽科藥業(yè)已上市銷(xiāo)售的纈沙坦制劑,沒(méi)有使用華海藥業(yè)生產(chǎn)的原料藥。公司所生產(chǎn)的纈沙坦制劑使用的是自己的原料藥,不受此次纈沙坦制劑召回事件的影響。

       諾華制藥:

       作為纈沙坦的原研企業(yè),諾華制藥在7月9日就已發(fā)布聲明,表示自己的產(chǎn)品不含N-亞硝基二甲胺(NDMA)。

       魯南貝特:

       7月10日,魯南貝特制藥發(fā)布聲明,表示公司的纈沙坦類(lèi)藥物使用的是浙江新賽科藥業(yè)原料藥,符合EMA最新要求。

       麗珠集團:

       7月25日,據媒體報道,麗珠集團麗珠制藥廠(chǎng)表示,未從華海藥業(yè)方面采購纈沙坦原料藥。公司生產(chǎn)的纈沙坦膠囊原料藥均來(lái)自麗珠集團子公司,與華海藥業(yè)沒(méi)有該項業(yè)務(wù)的往來(lái)。

       常州四藥:

       7月25日,據媒體報道,常州四藥制藥有限公司表示,該公司使用的原料藥纈沙坦均為自產(chǎn)原料,未使用華海藥業(yè)原料。

       小貼士:

       什么是N-亞硝基二甲胺?

       N-亞硝基二甲胺(NDMA),又稱(chēng)二甲基亞硝胺,具有很強的肝 臟**,世界衛生組織將其劃分為2A類(lèi)致癌物質(zhì),即“動(dòng)物致癌證據明確,但人類(lèi)致癌證據不充分”。

       在“復旦投毒案”中,被告林森浩就是在飲水機中投入這種毒物,導致室友黃洋中毒而死。

       據了解,N-亞硝基二甲胺急性中毒可引起肝 臟損傷、血小板計數下降、轉氨酶濃度升高,還包括頭痛、發(fā)燒、嘔吐、腹痛、分散性皮下出血、嗜睡、惡心、腹瀉等癥狀。長(cháng)期攝入較小劑量的N-亞硝基二甲胺也會(huì )顯著(zhù)提高肝癌風(fēng)險。

       

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