講座安排
【時間】2018年5月10日，15:00-16:30
【時長】1.5小時（50分鐘主題演講，40分鐘互動）
【形式】視頻直播
【地點】上海
演講內容簡介：
藥物中雜質元素不僅對病人構成中毒危險，也會影響藥品的質量和藥效。這些雜質元素的分析在藥物的研發(fā)和質控中都扮演十分重要的角色。
自從2014年12月，ICH指導手冊中Q3D chapter4生效，并且市場中的所有產品都必須遵循（從2018年1月開始，新的提案已提交并且已獲批準）。并且，美國藥典和歐洲藥典都進行了相關修訂。
該指導根據(jù)元素雜質的毒性和它們在藥物中產生毒性的可能性，將其分為四類 – 1, 2A, 2B和3，并且詳細說明了元素的種類，劑型（口服，注射以及吸入）以及允許日常接觸量（PDE）。
值得注意的是，等級1中的Cd，Pb，As，Hg和等級2種的Co，V，Ni。它們是人體致毒物，所有PDE較低。對于這些元素，即使這些金屬沒有人為添加，也必須進行風險分析，以防超過其PDE。根據(jù)這些評估結果，定義一個合理的控制策略，從沒有任何分析到定期研究，再到最終成品的理性測試。
安東帕應用團隊將于5月10日在CPhI制藥在線《制藥大咖說》網(wǎng)絡直播講座中為制藥人帶來微波樣品前處理的相關解決方案，介紹安東帕近50年的微波發(fā)展歷程，對前處理在制藥行業(yè)的標準方法與應用解決方案等進行具體詳細的介紹，和制藥從業(yè)者分享在前處理過程中解決問題的辦法和思路。
嘉賓簡介
葛琳，奧地利安東帕（中國）有限公司應用工程師，畢業(yè)于華東理工大學，2016年加入安東帕公司，負責微波相關產品的技術支持，在樣品的前處理和元素分析方面有5年多的經(jīng)驗。
演講視頻：
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