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艾爾建NMDAR靶向性重度抑郁癥新藥獲美國FDA快速通道地位

熱門(mén)推薦: ?愛(ài)爾蘭制藥 Allergan 重度抑郁癥
來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2018-07-24
愛(ài)爾蘭制藥商艾爾建(Allergan)近日宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予實(shí)驗性藥物AGN-241751快速通道地位,這是一種新型、口服、快速起效的抗抑郁藥物,目前正處于II期臨床開(kāi)發(fā),用于重度抑郁癥(MDD)的治療。

       愛(ài)爾蘭制藥商艾爾建(Allergan)近日宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予實(shí)驗性藥物AGN-241751快速通道地位,這是一種新型、口服、快速起效的抗抑郁藥物,目前正處于II期臨床開(kāi)發(fā),用于重度抑郁癥(MDD)的治療。

       快速通道(fast track)是FDA的一個(gè)特別審批通道,旨在加速治療嚴重疾病并填補未滿(mǎn)足醫療需求的創(chuàng )新藥物的開(kāi)發(fā)及審查。獲得快速通道地位的藥物,將有資格與FDA進(jìn)行更頻繁的互動(dòng)、優(yōu)先審查以及滾動(dòng)審查新藥申請(NDA)。

       艾爾建首席研發(fā)官David Nicholson表示,FDA授予AGN-241751快速通道地位,是對我們開(kāi)發(fā)新的、高度創(chuàng )新的抗抑郁藥物所付諸努力的肯定,這是一個(gè)醫療需求顯著(zhù)未滿(mǎn)足的領(lǐng)域。我們相信AGN-241751將成為公司另一款速效抗抑郁藥rapastinel重要的口服補充劑,后者目前正處于III期臨床開(kāi)發(fā)。快速通道地位將使我們能夠與FDA更密切合作,盡快將AGN-241741帶給患者群體。

       AGN-241751、rapastinel與強生備受矚目的抗抑郁藥es**作用機制相同,均靶向N-甲基-D天冬氨酸受體(NMDAR),這是抑郁癥的一種新機制。NMDAR在神經(jīng)突觸可塑性和神經(jīng)元之間的信息交流方面具有關(guān)鍵性的作用。神經(jīng)突觸可塑性是媒介學(xué)習、思考和記憶的重要生理機制,在多種導致認知能力缺陷的神經(jīng)系統疾病中,患者的神經(jīng)突觸可塑性出現異常。阻斷NMDAR據認為能改善大腦可塑性、增強突觸連接。

       監管方面,repastinel已獲得FDA的快速通道地位和突破性藥物資格,并獲得了EMA的優(yōu)先藥物資格(PRIME),而es**也已獲得FDA兩個(gè)突破性藥物資格。這兩款藥物也是以NMDAR為靶點(diǎn)在臨床推進(jìn)最快的新型抗抑郁藥,前者通過(guò)靜脈注射給藥,后者通過(guò)鼻腔噴霧給藥。

       今年5月,強生公布了es**兩個(gè)III期臨床研究,其中一個(gè)研究達到主要療效終點(diǎn),這些數據為NMDAR調制機制治療抑郁癥提供了首批III期臨床驗證。如果獲批,es**將成為過(guò)去50年來(lái)治療難治性抑郁癥患者的首批新方法之一。(關(guān)于NMDAR靶點(diǎn)在研新藥項目,詳見(jiàn)新浪醫藥文章:新靶點(diǎn)NMDA治療抑郁癥:強生es**如何能帶來(lái)新希望?)

       艾爾建repastinel研發(fā)進(jìn)展(來(lái)自艾爾建公司官網(wǎng))

       目前,艾爾建正在開(kāi)展兩個(gè)III期研究,評估repastinel治療MDD的潛力,其中一個(gè)為輔助治療,另一個(gè)為單藥治療,輔助治療的III期研究預計將在2019年獲得頂線(xiàn)數據。此外,艾爾建也在開(kāi)展一項II期臨床研究評估repastinel治療存在迫在眉睫自殺風(fēng)險的MDD患者。此前公布的II期研究顯示,在對一種或多種抗抑郁藥反應不足的MDD患者中,repastinel單劑量給藥后一天就顯現出了有效的抗抑郁作用。

       AGN-241751作為一種新型口服可生物利用的NMDAR調節劑,最初由艾爾建與Aptinyx公司合作開(kāi)發(fā)。今年5月,艾爾建行使選擇權,將AGN-241751完全收購。

       抑郁癥是最常見(jiàn)的與自殺有關(guān)的**疾病。在美國,大約有1600萬(wàn)MDD患者。目前,治療MDD方面仍存在著(zhù)顯著(zhù)未滿(mǎn)足的醫療需求,因為有超過(guò)70%的MDD患者對當前一線(xiàn)治療藥物表現出部分應答或無(wú)應答,包括選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)和5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)。

       來(lái)自STAR*D研究的報告顯示,接受SSRI單藥治療的患者中,只有33%的患者報告了MDD癥狀的緩解。而來(lái)自多個(gè)臨床研究的數據表明,對SSRI治療表現緩解的患者,通常需要服藥2-4周才能感知到并報告抑郁癥狀正在改善。對傳統的單胺靶向療法呈不完全應答的患者可能繼續經(jīng)歷顯著(zhù)的抑郁癥狀,包括可能在嚴重、復發(fā)或慢性抑郁癥患者產(chǎn)生自殺的意念。該領(lǐng)域對具有新作用機制的新型藥物存在著(zhù)迫切的醫療需求。(新浪醫藥編譯/newborn)

       文章參考來(lái)源:Allergan Receives FDA Fast Track Designation for AGN-241751 for the Treatment of Major Depressive Disorder (MDD)

       

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