7月初，一批制藥項目迎來了新進展。而在7月末，又有一批制藥項目同樣有了新動態(tài)。這些制藥項目的落戶、開工等將在一定程度上加速國內新藥研發(fā)的速度，也會帶動所屬地醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，吸引更多醫(yī)藥企業(yè)投資、創(chuàng)新。而制藥項目落戶地也會為項目建設、運營提供更大的便利，幫助醫(yī)藥企業(yè)降低運營成本。
重大醫(yī)藥研發(fā)項目落地銅川市南部產業(yè)園區(qū)
陜西新豐禾制藥有限公司與中科院昆明植物研究所簽訂產品技術轉讓合同，以1億元人民幣取得了燈臺葉總生物堿原料藥及膠囊劑新藥項目專利所有權，成為銅川市重大科研成果引進項目之一。據(jù)悉，燈臺葉總生物堿來源于植物，藥物安全、可靠，按照化學藥物研究標準申報，完全符合美國植物藥注冊申報指南。
業(yè)內指出，目前，化學藥在世界上沒有單一治療藥物，均為聯(lián)合治療，燈臺葉填補了在臨床治療上的空白。而燈臺葉總生物堿原料藥及膠囊項目的成功研發(fā)，也將填補國產植物藥在呼吸系統(tǒng)用藥領域的空白，增強中國醫(yī)藥在該領域的影響力，據(jù)專業(yè)機構保守預估，該項目的成功開發(fā)將會創(chuàng)造每年20-50億元的經濟價值。
盤龍藥業(yè)與華池縣人簽訂中藥加工生產線及藥源基地建設項目合同
7月17日，盤龍藥業(yè)與華池縣人民政府簽訂中藥加工生產線及藥源基地建設項目合同。根據(jù)合同，盤龍藥業(yè)將甘肅盤龍藥業(yè)有限公司變更為全資子公司，在原投資額度2000萬元的基礎上，增加投資額度至5000萬元用于項目投資;公司在履行合法程序的情況下，在后期視項目需要，可進一步加大投資力度?！ №椖繉⒂媱澙?年時間，完成自種中藥材1萬畝;中藥加工生產線建設項目規(guī)劃占地面積184畝，包括中藥材儲存庫房、初加工生產線、深加工提取生產線、后期綜合性大型制藥設備及相關研發(fā)等配套設施。
廣州黃埔創(chuàng)新模式引21億元生物醫(yī)藥項目投資
7月20日，廣州市黃埔區(qū)、廣州開發(fā)區(qū)，與北京諾誠健華醫(yī)藥科技有限公司進行簽約儀式，宣布諾誠健華廣州發(fā)展中心落戶中新廣州知識城。據(jù)悉，針對生物醫(yī)藥產業(yè)培育期長而個性化設置的“以資引資”模式，是這一項目落戶廣州的關鍵。
該項目將生產諾誠健華具有自有專利的靶向腫瘤治療及自身免疫性疾病治療的候選新藥，國家“千人計劃”專家，諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人，企業(yè)董事長兼CEO崔霽松表示，目前這類疾病“缺醫(yī)少藥”，大量的醫(yī)療需求無法滿足，而公司研發(fā)的小分子靶向藥是目前具有前途、領先于全球的治療方式。
安若維他藥業(yè)泰州有限公司項目在中國醫(yī)藥城開工
7月20日，安若維他藥業(yè)泰州有限公司項目在中國醫(yī)藥城開工。安若維他印度總部是一家大型跨國公司，為印度第二大制藥上市公司，在中國、美國、歐洲、南美、南非設有25個工廠或辦事機構。而安諾維他藥業(yè)泰州有限公司則是安若維他在中國設立的第二家工廠。
據(jù)了解，該項目總投資1億美元，年生產片劑35億片，年產膠囊劑5億粒，投產后年銷售將達到30億元。項目用地面積約97畝，工廠按中國GMP、歐盟GMP及美國cGMP標準建設，計劃2019年6月建成，2020年初通過歐盟認證。投產后，產品將銷往歐美發(fā)達國家及國內市場。
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