7月13日，步長(cháng)發(fā)公告，花一億收PDL1。
據公告，山東步長(cháng)制藥股份有限公司全資子公司山東丹紅制藥有限公司與美國瑞美德生物醫藥科技有限公司簽訂兩項《技術(shù)開(kāi)發(fā)和項目轉讓合同》。
▍步長(cháng)1億多買(mǎi)PDL1
由美國瑞美德研究開(kāi)發(fā)“針對 PD1 的人源化單克隆抗體分子”（以下用代號“REMD-288”表示）與“針對 PDL1 的人源化單克隆抗體分子”（以下用代號“REMD-290”表示）。
同時(shí)，山東丹紅與上海衍繹生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“上海衍繹”）簽訂《技術(shù)合作開(kāi)發(fā)合同》，擬合作開(kāi)發(fā)“CD19×CD3 Fc 雙特異性抗體分子”（以下用代號“B-193”表示）在醫療領(lǐng)域的臨床用途。
乙方將 REMD-288 項目技術(shù)轉讓給甲方所有，轉讓標的包括：REMD-288 項目全球研發(fā)、生產(chǎn)、上市及銷(xiāo)售等獨家所有權、專(zhuān)利排他性全球獨占許可使用權及截止至合同簽訂日甲方獲得的 REMD-288 項目相關(guān)的全部研究數據。
自產(chǎn)品技術(shù)轉讓后，由甲方完成和承擔合同要求的一系列工作并承擔全部研究開(kāi)發(fā)費用。
甲方將按照本合同支付相關(guān)費用，甲方享有 REMD-288 項目的所有權（包括相關(guān)專(zhuān)利的全球獨占許可使用權）、生產(chǎn)銷(xiāo)售權及由該項目產(chǎn)生的其他收益（包括但不限于產(chǎn)品申報各項扶持資金收益）。
本合同總金額為 1500 萬(wàn)美元（含稅金額為 1602.01 萬(wàn)美元，約合人民幣1.07億元），根據研發(fā)進(jìn)度分階段付款。
當甲方開(kāi)始銷(xiāo)售產(chǎn)品后，將以年度（1 月 1 日到 12 月 31 日）銷(xiāo)售為單位支付乙方 4%的銷(xiāo)售分成。
▍步長(cháng)或取得一年銷(xiāo)30億大品種
目前市場(chǎng)上，REMD-288 與 REMD-290 項目研發(fā)相關(guān)的 PD-1/PD-L1 抑制劑已在大量腫瘤適應癥中獲得良好療效且作用具有廣譜性。
根據科睿唯安數據庫，在 2017 年的全球銷(xiāo)售額約為100 億美元，到 2023 年全球總銷(xiāo)售額預計約為 358.74 億美元。
B-193 項目研發(fā)的同類(lèi)上市代表藥物 Blinatumomab（CD3×CD19 雙特異性抗體）用于治療復發(fā)/難治急性淋巴細胞性白血病，于 2014 年上市，根據科睿唯安數據庫，其在 2017 年的全球銷(xiāo)售額為 1.75 億美元。
預計隨著(zhù)適應癥擴增和市場(chǎng)推廣，在 2023 年能達到峰值，可達到 4.52 億美元（約合人民幣30.25億元）。
步長(cháng)方面表示，與第三方簽訂上述合同，有利于擴大公司藥品研發(fā)能力和范圍，節約公司研發(fā)成本，分攤研發(fā)風(fēng)險，且合同均以上述藥品獲準上市為目標，將對公司產(chǎn)生積極影響。
有媒體評論指出，步長(cháng)此舉也可能是加速轉型的表現。
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