今日，Akebia Therapeutics和Keryx Biopharmaceuticals宣布兩家公司的董事會一致通過了一份最終合并協(xié)議。此次合并將創(chuàng)建一家專注于慢性腎?。–KD）研究的生物醫(yī)藥公司。該合并后的公司將被命名為Akebia Therapeutics。
這家以CKD研究為中心的合并公司將致力于開發(fā)和提供創(chuàng)新治療產品。Keryx的Auryxia?（檸檬酸鐵）已獲美國FDA的批準，用于治療透析依賴性CKD患者的高磷血癥和非透析依賴性CKD患者的缺鐵性貧血（IDA）。Akebia的vadadustat是一款在研3期口服缺氧誘導因子脯氨酰羥化酶抑制劑（HIF-PHI），有潛力促進CKD引起貧血患者的治療，其中許多患者正在注射促紅細胞生成素刺激劑（ESAs）。兩家公司認為，如果獲批，Auryxia?和vadadustat有可能為CKD貧血患者提供全口服治療方法。更廣泛地說，合并后的公司有可能為各階段的CKD患者提供治療選擇，包括非透析依賴性和透析依賴性患者，并成為腎病群體和開發(fā)腎病產品公司的合作伙伴。
新公司預計將由Akebia總裁兼首席執(zhí)行官John P. Butler先生領導，Keryx將任命合并后的公司董事會主席。此外，Akebia首席財務官Jason A. Amello先生預計將在合并后的公司管理團隊中擔任相同職務。
Akebia總裁兼首席執(zhí)行官John P. Butler先生表示：“這次合并的戰(zhàn)略和財務驅動因素非常引人注目。合并后的公司將擁有一個擴展和高度互補的腎病產品組合，包括具有顯著增長機會的產品Auryxia，以及在研后期HIF-PHI產品vadadustat，它可能為CKD貧血患者提供新的口服護理標準。Akebia和Keryx的結合會創(chuàng)建一家領先的腎病公司，為其提供基礎設施，以限度地發(fā)揮Auryxia的潛力，并在獲得FDA批準的情況下在美國推出vadadustat。我期待領導Akebia和Keryx的優(yōu)秀團隊，致力于建立新的腎病護理標準。“
Keryx臨時首席執(zhí)行官Jodie Morrison女士表示：“將Keryx與Akebia合并是兩家公司的獨特機會。Akebia獲得了美國唯一批準用于治療透析依賴性CKD患者的高磷血癥和非透析依賴性CKD患者的缺鐵性貧血的口服鐵片。Keryx獲得一款創(chuàng)新3期候選產品，該產品在成功研發(fā)后有巨大潛力。重要的是，Keryx也獲得了在腎病領域擁有數(shù)十年經驗的高管，來領導我們的組織。我期待在這個過渡時期與我們的管理團隊合作，繼續(xù)履行我們的使命，為腎病患者提供創(chuàng)新藥物。”
“Akebia和Keryx把資產和能力結合在一起，這應該會帶來新的商業(yè)機會和可觀的協(xié)同效應，”Baupost Group合伙人Greg Ciongoli先生說：“合并后的公司將為未來的增長做好準備。”
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