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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 華海藥業(yè)纈沙坦片獲得國家藥監局簽發(fā)的藥品注冊批件

華海藥業(yè)纈沙坦片獲得國家藥監局簽發(fā)的藥品注冊批件

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來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2018-06-04
根據華海藥業(yè)今天發(fā)布的公告,公司于近日收到了國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的纈沙坦片的《藥品注冊批件》。據了解,華海藥業(yè)此次獲批的纈沙坦片規格為40mg、80mg和 160mg。

       根據華海藥業(yè)今天發(fā)布的公告,公司于近日收到了國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的纈沙坦片的《藥品注冊批件》。

       據了解,華海藥業(yè)此次獲批的纈沙坦片規格為40mg、80mg和 160mg。

       纈沙坦片主要用于治療輕、中度原發(fā)性高血壓。該藥品由諾華制藥研發(fā),于2001 年 7 月在美國批準上市。當前,纈沙坦片的美國主要生產(chǎn)廠(chǎng)商有 SolcoHealthcare, and Camber Pharma 等,國內主要生產(chǎn)廠(chǎng)商有北京諾華制藥有限公司、常州四藥制藥有限公司。

       經(jīng)查詢(xún),2017 年,纈沙坦片美國市場(chǎng)銷(xiāo)售額約 6100 萬(wàn)美元,國內市場(chǎng)纈沙坦銷(xiāo)售額約 17.17 億元(數據來(lái)源于 IMS 數據庫)。

       公告還透露,截至目前,華海藥業(yè)在纈沙坦片研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣 1660 萬(wàn)元。

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