一年無(wú)進(jìn)展率翻倍基因泰克Tecentriq免疫組合療法顯著(zhù)優(yōu)于化療

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來(lái)源：藥明康德

2018-06-04

基因泰克（Genentech）宣布其重磅免疫療法Tecentriq在3期臨床試驗IMpower131中取得出色的成果。該研究結果在今日的ASCO年會(huì )上出爐，并將在周一進(jìn)行匯報。

在這項試驗中，Tecentriq治療的是肺癌。據美國癌癥學(xué)會(huì )統計，今年將有23.4萬(wàn)名美國人罹患肺癌，其中約有85%是非小細胞肺癌。其中不少肺癌患者在確診時(shí)，病情已經(jīng)進(jìn)入了晚期，生存率較低。這些晚期肺癌患者也急需一款創(chuàng )新藥物改善他們的病情。

Tecentriq是一款結合PD-L1的單克隆抗體。通過(guò)與PD-L1的結合，它能抑制后者結合PD-1與B7.1受體，從而對T細胞進(jìn)行激活，讓它們攻擊癌細胞。

在這項臨床試驗中，研究人員們招募了1021名晚期肺癌患者，他們被隨機分為3組，一組接受Tecentriq、卡鉑、以及紫杉醇（A組），一組接受Tecentriq、卡鉑、以及白蛋白結合型紫杉醇（B組），另一組則只接受卡鉑和白蛋白結合型紫杉醇（C組，對照組）。

研究表明，相對C組，B組將疾病惡化或死亡風(fēng)險降低了29%。其中B組的1年無(wú)進(jìn)展生存率為24.7%，而對照組的這一數據為12.0%。該試驗尚未觀(guān)察到具有統計顯著(zhù)的總體生存期（OS）受益。按計劃，這項試驗將繼續進(jìn)行。在安全性上，組合療法沒(méi)有顯現出額外的副作用。

值得一提的是，這也是首個(gè)在晚期鱗狀非小細胞肺癌中展現出顯著(zhù)無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）收益的免疫療法組合療法。

“IMpower131的數據進(jìn)一步加深了我們對這個(gè)難治性肺癌的理解。我們也將繼續評估該試驗的額外數據，”基因泰克首席醫學(xué)官兼全球產(chǎn)品開(kāi)發(fā)負責人Sandra Horning博士說(shuō)道：“在評估Tecentriq單藥或組合療法在不同肺癌的治療上，我們有8個(gè)研究項目，IMpower131是其中之一。”

“我們再次看到免疫療法能如何對抗多種癌癥。免疫療法在其他類(lèi)型的肺癌中已經(jīng)彰顯了療效。在晚期鱗狀肺癌中，我們也看到了令人振奮的改善。歷史數據表明這種癌癥非常難治。”ASCO特邀專(zhuān)家David Graham博士評論道。

我們期待在后續的研究中，Tecentriq能為我們帶來(lái)更多好消息。

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