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CPHI制藥在線 資訊 西安楊森**分裂癥藥物長效針劑善妥達(dá)在華獲批

西安楊森**分裂癥藥物長效針劑善妥達(dá)在華獲批

來源:新浪醫(yī)藥綜合
  2018-05-25
據(jù)西安楊森微信公眾號今天發(fā)布的消息,國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)治療**分裂癥長效針劑善妥達(dá)?棕櫚帕利哌酮酯注射液(3個月劑型) 在中國上市。

        據(jù)西安楊森微信公眾號今天發(fā)布的消息,國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)治療**分裂癥長效針劑善妥達(dá)®棕櫚帕利哌酮酯注射液(3個月劑型) 在中國上市。

       **分裂癥是中國面臨的重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)之一,對患者及其家庭以及社會帶來巨大的影響。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,全球有超過2,300萬人正在遭受**分裂癥的困擾。截至2016年底,中國登記在冊的**分裂癥患者人數(shù)約為405萬。在我國,**疾病所帶來的負(fù)擔(dān)已超過其他的疾病領(lǐng)域,約占所有疾病負(fù)擔(dān)總和的20%,這一數(shù)字預(yù)計在2020年上升至25%。

       據(jù)了解善妥達(dá)®每年僅需注射四次,為**分裂癥患者提供一種新型治療選擇提升用藥依從性,減少由于中斷藥物治療而導(dǎo)致的疾病復(fù)發(fā)。該藥的適用于接受過善思達(dá)®棕櫚酸帕利哌酮注射液(1個月劑型)至少4個月充分治療的**分裂癥患者。

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