惠及更多COPD患者，F(xiàn)DA批準新藥擴大適應癥

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來源：藥明康德

2018-04-27

葛蘭素史克（GSK）和Innoviva公司近日宣布，美國FDA已批準其Trelegy Ellipta擴大適應癥，用于治療慢性阻塞性肺疾病患者（COPD），包括慢性支氣管炎和/或肺氣腫，同時還可用于有惡化史的患者。

COPD是一種常見的嚴重肺病。在全球，影響著3.84億人口！這種疾病的患者無法正常呼吸，并有急性加重的風險，連上樓這樣的簡單日常生活都會受到影響。目前的觀點認為，吸煙、二手煙、空氣污染、化學粉塵等因素會導致COPD的發(fā)生，長期暴露于和吸入這些刺激物會損傷肺部和氣道，影響呼吸。也正是由于致病因素的多樣，每一名COPD的患者都是不同的，他們有著不同的需求，也有著不同的治療目標。

葛蘭素史克的Trelegy Ellipta正是這樣一款產品。它是由fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol（FF/UMEC/VI）組成的三元復方藥物，其中FF（糠酸氟替卡松）是可吸入的皮質類固醇（ICS），UMEC（烏美溴銨）是一款長效的毒蕈堿拮抗劑，VI（維蘭特羅）則是一款長效的β2腎上腺素受體激動劑（LABA）。它們都是傳統(tǒng)的有效治療成分。葛蘭素史克帶來的新型吸入器Ellipta能將這三種成分一次性提供給患者，在控制病情的同時，減少患者的操作負擔。Trelegy Ellipta最初于2017年9月獲準在美國使用，用于接受Breo（FF/VI）并需要額外支氣管擴張，或接受Breo和Incruse（UMEC）的COPD患者長期每日一次的維持治療，以預防呼吸困難發(fā)生。包括使用FF/VI固定劑量組合的慢性支氣管炎和/或肺氣腫患者，用于呼吸困難并減少需要額外治療呼吸困難的惡化，或已接受UMEC和FF/VI固定劑量組合的患者。

FDA這一批準基于補充新藥申請（sNDA），數(shù)據(jù)支持來自具有里程碑意義的IMPACT試驗。IMPACT是第一項研究，直接比較相同劑量和吸入器攝入的三種常用COPD藥物組合治療方法。這是正在進行的兩項3期臨床研究中的第二項，比較了FF/UMEC/VI在單一吸入器與其他常用的COPD聯(lián)合治療的療效和安全性。研究顯示，Trelegy Ellipta在多個臨床重要終點上的應用，包括減輕惡化、改善肺功能和健康相關的生活質量，優(yōu)于ICS/LAB、FF/VI、LAMA/LABA和UMEC/VI。IMPACT的結果最近發(fā)表在《New England Journal of Medicine》上。來自多個臨床項目的數(shù)據(jù)已經證明FF/UMEC/VI中的組分單獨使用或組合使用治療COPD的益處。

葛蘭素史克公司首席科學官兼研發(fā)總裁Hal Barron博士表示：“在9月份Trelegy Ellipta獲得最初批準后，我們分析了IMPACT研究的數(shù)據(jù)，并確定了這種重要藥物能為COPD患者提供的額外益處。我們很高興IMPACT研究的強大數(shù)據(jù)使得現(xiàn)在的擴大適應癥得以實現(xiàn)。我們將繼續(xù)分析IMPACT試驗的數(shù)據(jù)和我們正在進行的Trelegy Ellipta研究，以進一步證明這種重要藥物對患者的價值。”

Innoviva高級副總裁兼首席科學官Ted Witek博士補充說：“在維持治療中，高達一半的COPD患者在過去12個月內至少會經歷一次惡化，因此Trelegy Ellipta可以在減少這種風險方面發(fā)揮重要作用。此次新適應癥的獲批，將允許醫(yī)生為合適的COPD患者提供每日一次的單次吸入三聯(lián)療法。”

我們祝賀Trelegy Ellipta獲批用于新的適應癥，造福全球廣大的COPD患者！

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