2018全國腫瘤防治宣傳周特獻(xiàn)！
單品分析
No.1：阿比特龍，美國強生公司開發(fā)的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制劑，作為繼多西他塞、卡巴他塞之后，用于mCRPC的治療藥物，阿比特龍可以說為去勢抵抗性前列腺患者帶來了福音。憑借其可使前列腺患者體內(nèi)前列腺特異性抗原水平顯著下降，利于腫瘤萎縮，使得前列腺癌晚期患者的壽命延長數(shù)年等特點，上市不久便得到認(rèn)可，全球銷售額增長迅速，也是成為強生公司又一重磅炸 彈藥物。
No.2：阿法替尼作為第二代EGFR（表皮生長因子受體）靶向藥物，是第一個也是唯一一個與的化療方案相比可延長最常見EGFR突變類型肺癌患者生存的TKI，為EGFR基因突變陽性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者帶來了新的希望。與第一代EGFR TKI吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌進(jìn)展風(fēng)險和治療失敗風(fēng)險達(dá)26%，治療兩年后接受阿法替尼治療的無進(jìn)展患者數(shù)是接受吉非替尼治療的兩倍。
No.3：魯索替尼于于2017年3月10日批準(zhǔn)，用于中危或高危的原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）（亦稱為慢性特發(fā)性骨髓纖維化）、真性紅細(xì)胞增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化（PPV-MF）或原發(fā)性血小板增多癥繼發(fā)的骨髓纖維化（PET-MF）的成年患者，治療疾病相關(guān)脾腫大或疾病相關(guān)癥狀，也是目前全球唯一獲批用于治療骨髓纖維化的藥物。
No.4：維莫非尼，2017年7月29日，上海羅氏制藥有限公司宣布，公司研發(fā)的全球首個用于治療BRAFV600突變陽性的無法手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的靶向新藥佐博伏?（維莫非尼，Vemurafenib）在中國正式上市。在全球首個關(guān)于BRAF抑制劑應(yīng)用于BRAF突變型轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的3期臨床試驗（BRIM-3試驗）顯示，佐博伏?用于具有BRAFV600突變的轉(zhuǎn)移黑色素瘤患者，起效迅速，有效率高達(dá)57%，中位總生存時間（OS）為13.6個月，中位無進(jìn)展生存時間（PFS）達(dá)到6.9個月。
No.5：注射用阿扎胞苷，VIDAZA®（中文商品名：維達(dá)莎®）是一種核苷代謝抑制劑，2018年2月6日百濟神州宣布在中國獲得批準(zhǔn)，可用于治療中危-2/高危骨髓增生異常綜合征（MDS）、伴有20-30％骨髓原始細(xì)胞的急性髓系白血?。ˋML）和慢性粒單核細(xì)胞白血病（CMML），唯一一款被證實可延長MDS患者生存期的去甲基化產(chǎn)品，也是自2009年以來在中國首個獲得批準(zhǔn)的MDS新治療方案。百濟神州獲得新基公司（Celgene）授予的獨家經(jīng)銷權(quán)，可在中國獨家銷售該藥品。
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