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nivolumab和ipilimumab的腎癌免疫組合療法 生存獲益突破

熱門(mén)推薦: 腎癌 舒尼替尼 免疫組合療法
作者:遇見(jiàn)未來(lái)  來(lái)源:康健新視野
  2018-04-16
今天來(lái)重磅爆料腎癌免疫療法新數據!在3月21日,醫學(xué)權威雜志《新英格蘭醫學(xué)雜志》(NEJM)在線(xiàn)發(fā)表了一項大型3期臨床研究數據(代號CheckMate 214研究),針對既往未經(jīng)治療(初治)的腎透明細胞癌晚期患者,以靶向藥舒尼替尼為參照標準,兩個(gè)免疫藥聯(lián)合方案(PD-1抗體nivolumab+CTLA-4抗體ipilimumab),可進(jìn)一步顯著(zhù)延長(cháng)患者總生存期。

       今天來(lái)重磅爆料腎癌免疫療法新數據!在3月21日,醫學(xué)權威雜志《新英格蘭醫學(xué)雜志》(NEJM)在線(xiàn)發(fā)表了一項大型3期臨床研究數據(代號CheckMate 214研究),針對既往未經(jīng)治療(初治)的腎透明細胞癌晚期患者,以靶向藥舒尼替尼為參照標準,兩個(gè)免疫藥聯(lián)合方案(PD-1抗體nivolumab+CTLA-4抗體ipilimumab),可進(jìn)一步顯著(zhù)延長(cháng)患者總生存期。這項重磅臨床數據報告,出自于美國紐約著(zhù)名腫瘤醫院——紀念斯隆凱特琳癌癥中心(MSKCC)的Robert J. Motzer博士等。

       晚期腎細胞癌的發(fā)病率和死亡率較高。其現有的標準靶向用藥舒尼替尼, 用于初治患者已獲得了大型隨機3期臨床數據,中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)達9.5個(gè)月,客觀(guān)緩解率達25%,中位總生存期達29.3個(gè)月,副作用方面主要是血液學(xué)**。

       而近年火爆的免疫檢查點(diǎn)抑制劑,也在腎癌等多種癌癥領(lǐng)域表現不俗。PD-1抗體Nivolumab,對于既往經(jīng)抗血管生成靶向治療(包括舒尼替尼等)之后復治的晚期腎細胞癌患者,已經(jīng)證實(shí)了總生存(OS)獲益,而獲美國FDA批準了上述適應癥。針對細胞**T淋巴細胞相關(guān)抗原4(CTLA4)的抗體 Ipilimumab,也已獲FDA批準用于轉移性黑素瘤的治療。

       美國著(zhù)名的Memorial Sloan Kettering癌癥中心的Robert J. Motzer博士(圖片來(lái)源:MSKCC)

       nivolumab+ipilimumab的免疫組合豪華方案,有沒(méi)有潛在的更大突破獲益呢,甚至超越靶向治療?初步臨床數據提示,二者聯(lián)合治療晚期腎癌,客觀(guān)緩解率約40%,患者2年總生存率在67%~70%左右。

       而最新來(lái)自紐約市Memorial Sloan Kettering癌癥中心Robert J. Motzer博士及其同事的重要臨床數據則提示,nivolumab序貫聯(lián)合ipilimumab的豪華免疫方案,竟然比靶向療法可以更進(jìn)一步提高OS獲益。

       PD-1免疫組合療法顯著(zhù)提高晚期腎癌的OS獲益(圖片來(lái)源:NEJM)

       臨床試驗設計

       專(zhuān)門(mén)針對先前未經(jīng)治療的透明細胞晚期腎細胞癌成人患者,總體入組了1096例患者,按1:1比例隨機分成2組,一組550例使用上述免疫藥兩藥序貫聯(lián)合治療(nivolumab每3周一次循環(huán)連續4周期后,序貫使用ipilimumab每2周循環(huán)),另一組546例患者口服舒尼替尼每天一次,持續使用4周。這兩組患者中,按照國際轉移性腎癌數據庫聯(lián)盟(IMDC)腎癌預后分型標準,大部分患者的預后風(fēng)險,都屬于中度或高度風(fēng)險:中高危患者在免疫療法組有425例,舒尼替尼組有422例。這項臨床研究的主要終點(diǎn),主要是對比兩組的中高危患者的總生存(OS),客觀(guān)緩解率(ORR)和無(wú)進(jìn)展生存(PFS)。

       臨床試驗數據

       中位隨訪(fǎng)25.2個(gè)月后,對于中危和低危患者而言,無(wú)論總生存獲益,還是客觀(guān)緩解率,免疫聯(lián)合治療與對照組相比,都有統計學(xué)顯著(zhù)的提高,有意思的是,無(wú)進(jìn)展生存期獲益,未達到預設的統計學(xué)顯著(zhù)性。

       免疫組合療法組和舒尼替尼組:

       18個(gè)月OS率,分別為75%和60%;

       中位總生存期,分別是未達到和26個(gè)月;

       中位PFS,分別是11.6個(gè)月和8.4個(gè)月;

       客觀(guān)緩解率,分別是42%和27%。

       無(wú)論緩解率改善,還是OS獲益,全面勝利!nivolumab和ipilimumab的豪華免疫組合方案,對于既往未經(jīng)治療的中高危型晚期腎癌,進(jìn)一步取得了顯著(zhù)突破。

       晚期腎細胞癌患者的預后危險度分級的依據,主要包括臨床評估和實(shí)驗室檢查兩方面,大體分為低位、中危、高危,而中高危者占到所有晚期腎癌的75%,代表性。這也正是MSKCC此次重磅臨床數據中所關(guān)注的獲益人群,nivolumab和ipilimumab免疫組合療法,將可為大部分的預后風(fēng)險較差的晚期腎癌患者,帶來(lái)總生存期獲益突破。

       參考資料:

       [1] Nivolumab plus Ipilimumab versus Sunitinib in Advanced Renal-Cell Carcinoma

       [2] The new england journal o f medicine官網(wǎng)

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