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個(gè)性化癌癥**“搞定”卵巢癌,2年生存率 | Science子刊

熱門(mén)推薦: 卵巢癌
來(lái)源:生物探索
  2018-04-13
路德維希癌癥研究所的最新一項試驗性的臨床試驗表明,一種全新類(lèi)型的個(gè)性化癌癥**可以在接受常規治療的患者中,對復發(fā)的、III期和IV型卵巢癌的標準療法進(jìn)行組合,從而引發(fā)強有力的免疫反應。讓人更驚喜的是,對**有所響應的患者2年總生存率達到100%。

       

       這項研究由路德維希癌癥研究所(Ludwig Cancer Research)的Lana Kandalaft(左)、George Coukos(中)以及Alexandre Harari(右)博士所領(lǐng)導。研究結果4月11日以題為“Personalized cancer vaccine effectively mobilizes antitumor T cell immunity in ovarian cancer”發(fā)表在《Science Translational Medicine》雜志上。

       DOI: 10.1126/scitranslmed.aao5931

       解決難題

       Lana Kandalaft表示,這是有史以來(lái)第一次,基于由氧化自體全腫瘤細胞裂解物(OCDC)形成的自體樹(shù)突狀細胞而制成的個(gè)性化**被證明能對新抗原產(chǎn)生免疫反應。

       這項研究解決了一個(gè)卵巢癌治療長(cháng)期存在的難題。卵巢腫瘤細胞以表達新抗原而聞名,這些新抗原是由癌細胞表達的隨機突變的蛋白,可被免疫系統發(fā)現并當作是疾病的征兆。免疫療法能刺激殺傷T細胞的攻擊——免疫細胞可以檢測并消滅患病和感染的細胞。然而,迄今為止,惡性腫瘤已被證明對免疫療法(包括傳統的癌癥**)有很大的抵抗力。

       此前已有研究證明,這一定程度上是因為腫瘤因子分泌VEGF-A,阻止殺傷T細胞浸潤腫瘤。同時(shí),卵巢腫瘤含有T調節細胞(treg),它的作用就是抑制殺傷T細胞。

       許多研究人員正試圖計算出患者腫瘤表達的新抗原,并合成T細胞識別的表位或新抗原表位,從而制造出個(gè)性化的**。雖然這些方法很有前途,但卻耗費大量人力和時(shí)間,因此成本相對較高。

       Kandalaft和他的同事們想知道,如果從腫瘤樣本中提取癌細胞——或者“整個(gè)腫瘤的溶解物”,或許就足以制造出一種**,訓練人體來(lái)檢測腫瘤中表達的新抗原表位。

       “這將是生產(chǎn)個(gè)性化癌癥**的有效方式。”Kandalaft說(shuō)。

       The personalized vaccine is composed of the patient’s dendritic cells, which were harvested from serum samples (steps 4-6). The cells were then exposed to a solution of material previously gathered from the tumor (steps 1-3) before being injected back into the patient in vaccine form (steps 7-8).

       結果喜人

       在賓夕法尼亞大學(xué)的佩雷爾曼醫學(xué)院(Perelman School of Medicine),Kandalaft和Coukos設計出一種新的方法來(lái)制造這種**——用酸對癌細胞的裂解液進(jìn)行溫和處理,將其抗原轉化為更有效的免疫反應刺激劑。

       接下來(lái),他們從每個(gè)病人身上收集特定的免疫細胞,并誘導它們轉變成樹(shù)突細胞,這些細胞能夠吞噬可疑的生物碎屑,并將抗原“呈現”到T細胞中,以刺激免疫反應。

       在臨床試驗中,研究人員從每個(gè)病人身上抽取了腫瘤細胞的樹(shù)突細胞,以生成活的、個(gè)性化的樹(shù)突細胞**。然后將這些**注射到每個(gè)相應病人的淋巴結中。Kandalaft說(shuō),“淋巴結是樹(shù)突細胞與T細胞相遇的地方。”

       CT images of two tumor lesions in the pelvis of a patient enrolled in the study (yellow arrows). The tumors regressed in size during the vaccination treatment (bottom) compared to before vaccination (top).

       為了驗證**的有效性,研究人員設置了三組試驗:一組患者只接種個(gè)性化**;第二組是**與貝伐珠單抗(bevacizumab)一起接種。貝伐珠單抗是一種標準的治療方法,它通過(guò)靶向VEGF-A來(lái)阻斷腫瘤中血管的形成——這也是阻止T細胞進(jìn)入腫瘤的因素。第三組,除了**、貝伐單抗,還注射低劑量環(huán)磷酰胺,一種治療復發(fā)性卵巢癌的標準化療藥物,同樣可以抑制被引入腫瘤以關(guān)閉殺傷T細胞的treg。

       “第三個(gè)組使用的方案確實(shí)產(chǎn)生了不同的效果——首先是在接受治療的患者中引起免疫反應,然后在這過(guò)程中,接受治療的一年甚至兩年后,患者的生存率和整體存活率都有所提高。”Kandalaft說(shuō)。

       具體來(lái)說(shuō),第三組的患者2年總體存活率為。而且,其中一位46歲處于IV卵巢癌階段的患者,在2年內接受注射28次癌癥**后,癌細胞得到了控制,且在之后的5年內保持了無(wú)病的狀態(tài)。

       Kandalaft表示,我們并沒(méi)有給患者提供任何與這種個(gè)性化**相結合的全新藥物。貝伐單抗和環(huán)磷酰胺通常用于治療復發(fā)性卵巢癌,我們所做的只是增加**。這意味著(zhù)我們應該能夠很容易地將這種個(gè)性化的免疫療法整合到目前治療復發(fā)性卵巢癌的標準中去。

       責編:浮蘇

       參考資料

       Personalized Vaccine Against Ovarian Cancer Shows Promise in Pilot Study

       Personalized ovarian cancer vaccine shows promise in pilot trial

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