報道稱(chēng)，該治療法是美國國立衛生研究院(NIH)主任研究員小林久隆等研發(fā)的，由美國生物風(fēng)險企業(yè)實(shí)施。臨床試驗以數名患有頭部或頸部癌癥的患者為對象來(lái)確認安全性，力爭數年內獲得批準。
小林表示：“在日本的臨床試驗比預想的更早啟動(dòng)了。可以期待副作用小、有效性高。”
據稱(chēng)治療的方式是：把與癌細胞表面較多的蛋白質(zhì)黏連的抗體，以及對近紅外線(xiàn)起反應的物質(zhì)連接起來(lái)，作為藥劑使用。向患者注射該藥劑，翌日用光線(xiàn)照射癌癥部位后，與癌細胞相連的藥劑發(fā)生化學(xué)反應，促使癌細胞破裂。
而且人體免疫系統會(huì )對破裂的癌細胞成分做出反應，因此有望對轉移到了遠離照射部位之處的癌也有效。
報道指出，近紅外線(xiàn)對人體無(wú)害，安全性高。對于距離體表較遠的深層癌癥，也可以從注射針頭里穿過(guò)直徑1至2毫米的光纖進(jìn)行照射。
臨床試驗對象為頭部或頸部癌癥復發(fā)、通過(guò)標準治療也未見(jiàn)效的患者。此前在美國實(shí)施的臨床試驗中，有報告稱(chēng)15名接受治療的患者中14人癌癥患處變小，其中1人癌癥消失。據悉，其中還有患者的治療效果長(cháng)期持續。
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