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以嶺藥業(yè)阿昔洛韋片仿制藥申請獲FDA批準

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來源:新浪醫(yī)藥
  2018-03-13
今天下午,石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司發(fā)布公告,稱收到美國食品藥品監(jiān)督管理局的通知,其全資子公司以嶺萬洲國際制藥有限公司向美國 FDA申報的阿昔洛韋片的新藥簡略申請(ANDA,即美國仿制藥申請,申請獲得美國FDA審評批準意味著申請者可以生產并在美國市 場銷售該產品)已獲得批準。

       今天下午,石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“以嶺藥業(yè) ”)發(fā)布公告,稱收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“美國 FDA”)的通知,其全資子公司以嶺萬洲國際制藥有限公司向美國 FDA申報的阿昔洛韋片的新藥簡略申請(ANDA,即美國仿制藥申請,申請獲得美國FDA審評批準意味著申請者可以生產并在美國市 場銷售該產品)已獲得批準。

       阿昔洛韋片由葛蘭素史克研發(fā),于1991年在美國上市,主要用于治療皰疹病毒感染。

       當前,美國境內阿昔洛韋片的主要生產廠商有Camber、 Teva、 Zydus等,國內主要生產廠商有四川科倫、麗珠集團、深圳海王等。

       根據IMS數據庫數據顯示,2017年度, 阿昔洛韋片美國市場銷售額約2,173萬美元。

       截至目前,以嶺藥業(yè)在阿昔洛韋片研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約600萬元人民幣。

       

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