2018年2月27日,瑞士羅氏集團表示,歐盟委員會(huì )已批準其藥物Hemlibra用于對標準治療產(chǎn)生了抗藥性的血友病患者。今年1 月,該藥物獲得歐盟專(zhuān)家組推薦。去年該藥已經(jīng)在美國獲得批準。
Hemlibra是羅氏制藥公司期待的增長(cháng)點(diǎn)之一,希望能夠抵消其三種主要產(chǎn)品利妥昔,阿瓦斯汀和赫賽汀的銷(xiāo)售額下降。 一些分析師預計Hemlibra每年銷(xiāo)售額將超過(guò) 40 億美元。
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