改善糖尿病患者視力, 雙特異抗體2期臨床優(yōu)異

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2018-02-13

與單獨使用蘭尼單抗（ranibizumab，商品名Lucentis）的患者相比，患有由糖尿病性黃斑水腫（DME）而導致視力喪失的患者在接受玻璃體內RG7716治療后有臨床意義和統計學(xué)顯著(zhù)的視敏度增加。

羅氏集團旗下基因泰克（Genentech）今天公開(kāi)了2期臨床試驗BOULEVARD研究的積極結果。與單獨使用蘭尼單抗（ranibizumab，商品名Lucentis）的患者相比，患有由糖尿病性黃斑水腫（DME）而導致視力喪失的患者在接受玻璃體內RG7716治療后有臨床意義和統計學(xué)顯著(zhù)的視敏度增加。關(guān)鍵次要和探索性解剖學(xué)終點(diǎn)結果，中央視網(wǎng)膜厚度減少和糖尿病視網(wǎng)膜病變嚴重程度評分改善也支持主要終點(diǎn)結果。

DME影響著(zhù)美國約750000人，在未經(jīng)治療時(shí)會(huì )導致患者失明和生活質(zhì)量下降。由于糖尿病引起的視功能喪失是導致成人失明的主要原因。患有糖尿病的時(shí)間越長(cháng)，特別是如果管理不善，患者的DME風(fēng)險就會(huì )越高。DME是糖尿病性視網(wǎng)膜病變中威脅視力的并發(fā)癥之一，其中慢性損傷發(fā)生在眼睛后部光敏組織視網(wǎng)膜的小血管上。DME是一種具有強烈炎癥的多因素疾病。雖然目前的抗VEGF治療有效地解決了血管通透性，但它們只能部分解決疾病的炎癥。DME引起或導致中心視力喪失，限制了一個(gè)人執行日常生活任務(wù)的能力，可能導致社會(huì )孤立性增加和心理健康下降.

RG7716是第一個(gè)專(zhuān)為眼睛設計的雙特異性單克隆抗體，可同時(shí)結合并中和Ang-2和VEGF-A，具有高效力和特異性。Ang-2與VEGF協(xié)同作用導致血管通透性和炎癥，這兩種情況都會(huì )導致血管不穩定，從而使視力下降。因此，同時(shí)抑制Ang-2和VEGF可能會(huì )導致預后改善，并治療負擔減輕。

RG7716的結構與結合能力分析

▲RG7716的結構與結合能力分析（圖片來(lái)源：《EMBO Molecular Medicine》）

BOULEVARD（NCT02699450）是一項2期研究，旨在評估RG7716與蘭尼單抗相比在DME患者中的療效和安全性。這項前瞻性，隨機，比較對照，雙盲，多中心，多劑量，三組研究從美國90多個(gè)地點(diǎn)招募了229位參與者。所有患者每月（28天+/- 7天）給藥，持續20周。隨后進(jìn)行為期16周的觀(guān)察，共計36周。BOULEVARD的主要目標是在未接受過(guò)抗VEGF治療的患者在24周時(shí)與接受蘭尼單抗注射的患者相比，在視敏度方面表現出的優(yōu)越性。

BOULEVARD評估了每月玻璃體內注射兩個(gè)劑量的RG7716（1.5毫克和6毫克）與治療標準蘭尼單抗（0.3毫克）的療效。該研究達到了主要終點(diǎn)，證明接受RG7716的患者相對于接受雷珠單抗的患者，在24周時(shí)矯正視力（BCVA）顯著(zhù)改善。

接受6毫克RG7716的患者，與基線(xiàn)相比平均改善13.9個(gè)圖表字母，接受1.5毫克RG7716治療的患者為11.7個(gè)字母，而使用0.3毫克蘭尼單抗治療的患者為10.3個(gè)字母。

6毫克RG7716和0.3毫克蘭尼單抗之間的差異具有統計學(xué)顯著(zhù)性，調整后平均差異為+3.6個(gè)字母（p = 0.03, 80％CI 1.53-5.61，預先指定的顯著(zhù)性水平：p

該研究的次要終點(diǎn)包括與蘭尼單抗治療標準相比，評估功能和解剖學(xué)測量。兩個(gè)RG7716組的患者都有超過(guò)兩條和三條以上的視力線(xiàn)提高。兩個(gè)RG7716組均可使中央視網(wǎng)膜厚度更大程度地減小，并使糖尿病視網(wǎng)膜病變的嚴重程度得到更大的改善。RG7716耐受性良好，沒(méi)有觀(guān)察到新的安全問(wèn)題。 BOULEVARD的其他數據分析正在進(jìn)行中，并將在未來(lái)的醫學(xué)會(huì )議上提出。

RG7716是羅氏在眼科的領(lǐng)先在研產(chǎn)品

▲RG7716是羅氏在眼科的領(lǐng)先在研產(chǎn)品（圖片來(lái)源：羅氏官方網(wǎng)站）

基因泰克首席醫學(xué)官兼全球產(chǎn)品開(kāi)發(fā)主管Sandra Horning博士說(shuō)：“這是第一次在DME中，通過(guò)雙特異性抗體同時(shí)中和Ang-2和VEGF-A，證明與單獨抗VEGF相比，具有臨床意義和統計學(xué)顯著(zhù)的視力改善。這些2期臨床的結果顯示了RG7716對DME患者的潛力，DME是工作年齡階段成年人視力喪失的主要原因。對于DME患者來(lái)說(shuō)，仍存在重大未滿(mǎn)足的需求，尋找更有效和更持久的藥物。”

除了BOULEVARD之外，RG7716也正在2期A(yíng)VENUE和STAIRWAY研究中評估新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD），也稱(chēng)為濕性AMD。所有三項研究都已完成患者募集。基因泰克致力于在即將召開(kāi)的醫療會(huì )議上提交所有2期臨床研究的數據，并在數據評估后與FDA討論3期計劃。

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