丙型肝炎的救星：響尾蛇毒液

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2018-02-11

一組巴西科學家利用南美洲響尾蛇毒液中分離出的化合物來對付丙型肝炎，取得了可喜的成果。研究人員測試了三種來自響尾蛇的化合物，并且還研究了從巴西特有的一種植物Pterogyne nitens中提取的黃酮的抗病毒能力。

一組巴西科學家利用南美洲響尾蛇毒液中分離出的化合物來對付丙型肝炎，取得了可喜的成果。這項調查是基于科學文獻中的記錄，動物的毒液表現(xiàn)出對一些病毒的活性，如黃熱病，麻疹和登革熱，屬于與肝炎相同的黃病毒科病毒。

與丙型肝炎作斗爭的新方法非常需要?？捎玫闹委煼椒ò嘿F，具有不良的副作用，并且具有病毒抗性。根據(jù)該州衛(wèi)生部門的數(shù)據(jù)，在巴西圣保羅州，大約有百分之五十的肝臟移植手術是在乙肝或丙肝患者身上進行的。僅在丙肝患者中就占了圣保羅所有肝臟移植的40％。

研究人員測試了三種來自響尾蛇的化合物，并且還研究了從巴西特有的一種植物Pterogyne nitens中提取的黃酮的抗病毒能力。這些實驗的結果分別在PloS One和Scientific Reports中發(fā)表。

在FCF-USP毒理實驗室成功分離到了兩種來自響尾蛇毒的蛋白質：磷脂酶A2（PLA2-CB）和巴豆毒素（CP）。他們在自然界被發(fā)現(xiàn)作為crotoxin蛋白質復合體的亞基。

在用培養(yǎng)的人細胞進行的一系列體外實驗中，他們分別和一起測試了兩種化合物在蛋白質復合物中的抗病毒作用。他們觀察到這些化合物對人體細胞的作用（防止病毒感染），直接作用于丙型肝炎病毒。

丙型肝炎病毒基因組由單鏈RNA（核糖核酸）組成，它是編碼病毒蛋白質的簡單核苷酸鏈。 Ana Carolina Carolina Gomes Jardim說：“這種病毒侵入人類宿主細胞進行復制，產生新的病毒顆粒。在宿主細胞內部，病毒產生互補的RNA鏈，病毒基因組分子將從中出現(xiàn)，形成新的顆粒。”

“我們的研究表明，磷脂酶可以嵌入雙鏈RNA，一種病毒復制中間體，抑制新的病毒顆粒的產生，與沒有磷脂酶時的插入相比，插入減少了86％。當使用crotoxin進行相同的實驗時，病毒顆粒的產量下降了58％。

研究的第二階段包括驗證化合物是否阻斷病毒進入培養(yǎng)的人類細胞。在這種情況下，結果更令人滿意：磷脂酶阻斷了97％的病毒進入細胞，而crotoxin使病毒感染減少了85％。

最后，他們測試了從同一響尾蛇毒液中分離出來的另一種化合物crotapotin。 Crotapotin對病毒進入或復制沒有抑制作用，但確實影響到病毒生命周期的另一個階段。

據(jù)研究人員說，實驗結果表明，磷脂酶和crotapotin分別使用時比一起使用產生更好的結果。

巴西植物

關于化合物對丙型肝炎病毒作用的第二篇文章描述了來自巴西植物區(qū)系的物質：山梨醇和山梨醇，這兩種黃酮類化合物都是由Pétolognenitens葉中分離出來的。

類黃酮是在水果，花卉，蔬菜，蜂蜜和酒中發(fā)現(xiàn)的化合物。與從響尾蛇毒分離的化合物一樣，在感染丙型肝炎病毒的人細胞和未感染的細胞中測試黃酮類化合物的抗病毒作用。 Sorbifolin在45％的病例中阻止了病毒進入人類細胞，而legitin提供了更有希望的結果，阻止了79％的病例進入。

在病毒生命周期的另一端，類黃酮對病毒顆粒復制沒有影響，并且不阻止它們從感染的細胞釋放。

IBILCE-UNESP基因組研究實驗室的病毒組負責人Paula Rahal說：“來自P. nitens的黃酮類化合物是從巴西植物中分離出來的約200種化合物中的一種，或者由Regasini教授利用天然結構合成的。”

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