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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 砒 霜適應癥擴大獲批,成為治療急性早幼粒細胞白血病的一線(xiàn)藥物

砒 霜適應癥擴大獲批,成為治療急性早幼粒細胞白血病的一線(xiàn)藥物

作者:二小  來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2018-01-17
1月15日,梯瓦(TEVA)官網(wǎng)發(fā)布消息,FDA已經(jīng)批準TRISENOX?(三 氧 化 二 砷)注射液聯(lián)合維A酸,用于治療成人新確診的低危性急性早幼粒細胞白血病(APL),該APL具有t(15;17)易位或PML/RAR-α基因表達。

       白血病

         砒 霜,化學(xué)名三 氧 化 二 砷,它是《西游記》中太上老君"長(cháng)身不老藥"的一味,又是《水滸傳》中的讓武大郎暴斃的毒 藥,是一種眾所周知的烈性毒 藥,少量誤食就會(huì )致命。但隨著(zhù)人類(lèi)對其研究的不斷深入,發(fā)現砒 霜不僅是一種毒 藥,在劑量控制得當的情況下,它也是一味治病的良藥。

       1月15日,梯瓦(TEVA)官網(wǎng)發(fā)布消息,FDA已經(jīng)批準TRISENOX®(三 氧 化 二 砷)注射液聯(lián)合維A酸,用于治療成人新確診的低危性急性早幼粒細胞白血病(APL),該APL具有t(15;17)易位或PML/RAR-α基因表達。

       TRISENOX其實(shí)早在2000年09月25日已獲FDA的上市許可,用于對維甲酸及蒽環(huán)類(lèi)化療藥產(chǎn)生耐藥或復發(fā)的存在t(15;17)易位或PML/RAR-α基因表達的復發(fā)性或難治性APL患者的誘導緩解及鞏固;此次為T(mén)RISENOX增加"新確診的存在t (15;17)易位或PML/RAR-α基因表達APL的一線(xiàn)治療"的補充申請,該申請在2017年9月12日獲FDA優(yōu)先審評資格。其實(shí)該適應癥早在2016年11月21日已獲歐盟批準,并授予28個(gè)國家用于新確診的低危或中危APL的一線(xiàn)治療的許可。

       梯瓦癌癥部門(mén)高級副總裁兼總經(jīng)理Paul Rittman先生表示"TRISENOX有超過(guò)15年的臨床運用經(jīng)驗,隨著(zhù)TRISENOX適應癥的擴大被FDA批準,它將成為針對APL患者的一線(xiàn)治療方案。"

       APL是一種威脅生命的白血病,由于不成熟的白細胞(又稱(chēng)為早幼粒細胞)在骨髓中累積,導致身體中正常的白細胞、紅細胞和血小板短缺;具有早期出血性死亡發(fā)生率高的特點(diǎn),如果治療不及時(shí)會(huì )出現無(wú)法控制的出血而導致迅速死亡。

       研究表明,t (15;17)易位或PML/RAR-α基因表達導致骨髓髓樣前體的分化阻滯,使其對維A酸和三 氧 化 二 砷的敏感度提高,維A酸通過(guò)與RAR-α基因結合,誘導早幼粒細胞的終末分化,并誘導被PML/RAR-α抑制的靶基因的轉錄激活以及癌蛋白的直接降解;三 氧 化 二 砷能與PML/RAR-α結合,誘導癌蛋白降解,從而恢復基質(zhì)中相關(guān)核體的形成,最終導致APL細胞死亡。

       TRISENOX前期試驗數據表明,40名復發(fā)的APL患者使用0.15 mg / kg治療直至骨髓緩解(未緩解的最多用藥60天),在兩個(gè)治療周期后,34名患者(85%)達到了完全緩解。同時(shí),III期臨床數據顯示,TRISENOX聯(lián)合維A酸在中位隨訪(fǎng)4年以上(50個(gè)月)后,總生存率達99%,幾乎無(wú)復發(fā),并能限度的減少與化療相關(guān)的不良反應的發(fā)生。

       TRISENOX的適應癥擴大獲批標志著(zhù)APL患者治療的重大進(jìn)展,首次為患者提供了一個(gè)無(wú)需化療的APL一線(xiàn)治療方案。但畢竟三 氧 化 二 砷是一種劇毒的藥品,如果劑量不合適或使用方法不當,容易引起許多嚴重的不良反應,甚至死亡,為此,梯瓦在說(shuō)明書(shū)中用黑款警示:用TRISENOX治療APL的患者會(huì )出現分化綜合征的癥狀,如果不及時(shí)治療可能致命;同時(shí),該藥物還會(huì )引起QTc間期延長(cháng),完全性房室傳導阻滯,尖端扭轉性室性心律失常等致命的心臟異常,因此,該藥品在使用前應進(jìn)行患者的評估。此外,TRISENOX的活性成分三 氧 化 二 砷是一種公認的致癌物質(zhì),可能會(huì )激發(fā)其他惡性腫瘤的發(fā)展。

       參考:

       (1)Teva Announces U.S. FDA Approval of TRISENOX? (**) Injection for First Line Treatment of Acute Promyelocytic Leukemia

       (2)Teva Receives FDA Priority Review for First Line Use of TRISENOX? (**) in Patients with Low to Intermediate Risk Acute Promyelocytic Leukemia (APL)

       作者簡(jiǎn)介:二小,藥學(xué)碩士,醫藥行業(yè)從業(yè)者,從事進(jìn)口藥和新藥注冊工作,關(guān)注注冊法規和新藥動(dòng)態(tài)。

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