6個(gè)小時(shí)前,制藥巨頭輝瑞通過(guò)華爾街日報等主要商業(yè)媒體宣布,它將停止目前所有的阿爾茨海默病和帕金森病的新藥開(kāi)發(fā),“放棄昂貴而徒勞的努力”,設法去尋找更有效的解決方案。
根據輝瑞對外宣布的消息,由于放棄這些新藥的開(kāi)發(fā),未來(lái)幾個(gè)月里公司將裁員300人。
自從2003年易倍申(美金剛)批準上市以來(lái),已經(jīng)有將近15年沒(méi)有一個(gè)適用于阿爾茨海默病的新藥面世了。面對日趨嚴峻的疾病負擔,科研人員一直在努力尋找新的治療手段,不僅可以緩解癥狀,更希望可以真正治愈疾病。
眾所周知,人們尚未完全明白認知癥的發(fā)病機理。目前開(kāi)發(fā)的治療手段也是基于各種假說(shuō),已經(jīng)上市的幾款藥物主要是針對神經(jīng)遞質(zhì)理論,過(guò)去幾年則集中在β淀粉樣蛋白理論上。如今,科研人員也開(kāi)始研究Tau蛋白、神經(jīng)炎癥和免疫等理論,以期擴大研究范圍,提高研究效率。
然而,科學(xué)的道路從來(lái)都是布滿(mǎn)荊棘。
2017年2月,美國默克宣布停止開(kāi)發(fā)β淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)抑制劑verubecestat治療輕度到中度阿爾茨海默病的二/三期臨床試驗,原因是中期分析顯示“不可能有積極的臨床獲益”。不過(guò)Verubecestat用于早期阿爾茨海默病的3期臨床試驗仍將繼續,預計在2019年2月公布數據。
2017年9月,美國Axovant公司宣布其開(kāi)發(fā)的intepirdine在治療輕度到中度阿爾茨海默病的3期臨床試驗中關(guān)于認知能力和日常生活能力的兩項主要療效終點(diǎn)都沒(méi)有達到。不過(guò),intepirdine仍將繼續開(kāi)展用于路易體認知癥的2期臨床試驗。
當然,還有好幾款藥物目前還處于三期臨床試驗中,結果會(huì )在明后年陸續公布。
雖然治療手段仍然需要人們耐心等待,但是在疾病診斷方面有好消息。
已經(jīng)有多個(gè)科研團隊運用大數據和人工智能手段,識別可能發(fā)展為神經(jīng)退行性疾病的腦部細微變化,從而為疾病的早期干預提供更多時(shí)間和更準確的預測。
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