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CPHI制藥在線 資訊 羅氏同MacroGenics公司達(dá)成合作 開發(fā)雙特異性新藥

羅氏同MacroGenics公司達(dá)成合作 開發(fā)雙特異性新藥

來源:轉(zhuǎn)載
  2018-01-05
兩家公司將利用他們各自的獨(dú)特平臺(tái),包括MacroGenics的DART?平臺(tái)和羅氏的CrossMAb和DutaFab技術(shù)來篩選雙特異性的先導(dǎo)候選藥物。羅氏將負(fù)責(zé)這些先導(dǎo)候選藥物的進(jìn)一步開發(fā)和商業(yè)化。

       羅氏同MacroGenics公司達(dá)成合作

       生物制藥公司MacroGenics近日宣布與羅氏公司達(dá)成研究合作協(xié)議,開發(fā)新型雙特異性分子。在研究期間,兩家公司將利用他們各自的獨(dú)特平臺(tái),包括MacroGenics的DART®平臺(tái)和羅氏的CrossMAb和DutaFab技術(shù)來篩選雙特異性的先導(dǎo)候選藥物。羅氏將負(fù)責(zé)這些先導(dǎo)候選藥物的進(jìn)一步開發(fā)和商業(yè)化。

       MacroGenics的DART®平臺(tái)的主要優(yōu)勢包括定制DART分子的結(jié)合位點(diǎn)數(shù)目和半衰期的能力。通過雙表位靶向和選擇性募集特化效應(yīng)細(xì)胞,這些分子還具有通過提高選擇性而改善安全性的潛力。此外,其DART分子是使用常規(guī)抗體平臺(tái)生產(chǎn)的,通常可以達(dá)到每升1克的表達(dá)水平。在利用DART分子重定向T細(xì)胞以對抗癌癥的應(yīng)用中,這種方法更簡便,不像CAR-T方法所需的基因修飾來自個(gè)體患者的T細(xì)胞那樣復(fù)雜。

       MacroGenics公司總裁兼首席執(zhí)行官Scott Koenig博士說:“MacroGenics和羅氏公司在雙特異性領(lǐng)域都是領(lǐng)先的,二者都有不同的先導(dǎo)分子進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,通過結(jié)合我們兩家公司各自的科學(xué)人才,技術(shù)平臺(tái)和經(jīng)驗(yàn),我們希望能夠產(chǎn)生候選藥物來滿足患者需求。”

▲MacroGenics的研發(fā)管線(圖片來源:MacroGenics官方網(wǎng)站)

       ▲MacroGenics的研發(fā)管線(圖片來源:MacroGenics官方網(wǎng)站)

       根據(jù)協(xié)議的條款,羅氏將向MacroGenics支付1千萬美元的預(yù)付款。MacroGenics將有機(jī)會(huì)獲得高達(dá)3.7億美元的潛在里程碑付款和未來銷售的版稅。協(xié)議雙方?jīng)]有披露有關(guān)交易的進(jìn)一步細(xì)節(jié)。

       參考資料:

       [1] MacroGenics Nabs $380M Pact With Drug Giant Roche

       [2] MacroGenics公司官網(wǎng)

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