1月4日，西安楊森制藥有限公司宣布，國家食品藥品監督管理總局已經(jīng)批準欣普尼®（®) ，即戈利木單抗注射液，用于治療活動(dòng)性強直性脊柱炎成年患者；也可聯(lián)合甲氨蝶呤（MTX）治療對MTX在內的改善病情抗風(fēng)濕藥物療效不佳的中到重度活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎成年患者。
欣普尼®是全人源化抗腫瘤壞死因子（TNF-alpha）單克隆抗體，是中國首個(gè)獲批的每月皮下注射一次的抗風(fēng)濕生物制劑。
在中國，強直性脊柱炎的患病率為0.3%，多發(fā)于20-30歲的年輕人，主要累及脊椎，也可侵犯關(guān)節外的其他臟器和組織，如眼、皮膚、腎 臟、肺、心臟等；而類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎的患病率為0.2-0.4%，好發(fā)于30-50歲，女性多于男性，多表現為手、足小關(guān)節的多關(guān)節、對稱(chēng)性的慢性炎癥性病變。
這兩種慢性疾病的患者通常要長(cháng)期忍受炎癥所造成的如影隨形的疼痛，有些還需應對關(guān)節損傷和殘疾。很多患者感到疲勞、沮喪，需要頻繁就醫治療，學(xué)習、生活、工作、社交等諸多方面受到不同程度的影響。
據了解，欣普尼®已在94個(gè)國家獲批。
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