1月2日，百濟神州公司宣布PD-1抗體tislelizumab用于先前未經(jīng)治療的晚期肝細胞癌（HCC）患者的一項全球3期臨床試驗于2017年12月入組了首例患者。加上在中國開展的針對復發(fā)/難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤和尿路上皮癌的兩項關鍵性2期臨床試驗以及針對非小細胞肺癌患者的全球3期臨床試驗，目前tislelizumab正在四種不同適應癥中進行關鍵性試驗評估。
此項3期、開放標簽、多中心的隨機試驗旨與索拉非尼比較，評估tislelizumab在不可切除HCC患者中作為潛在一線治療方案的有效性和安全性。計劃于中國、美國、日本、英國、德國、西班牙、捷克共和國、法國和意大利的約110個癌癥中心招募約640名患者?；颊邔㈦S機接受 tislelizumab每三周200 mg或索拉非尼400 mg每日兩次的治療。
此試驗的主要終點是總體生存率，次要終點包括總體緩解率、無進展生存期、緩解持續(xù)時間、進展時間、健康相關生活質量、疾病控制率、臨床獲益率和安全性。
麻省總醫(yī)院肝癌研究中心主任、哈佛醫(yī)學院醫(yī)學教授以及本次臨床試驗的共同牽頭研究者Andrew Zhu博士、醫(yī)學博士表示：“我很高興有機會參與評估tislelizumab的安全性和有效性，tislelizumab作為單藥治療或聯(lián)合用藥，給藥患者已超過850人?；?期臨床試驗中劑量擴展部分HCC患者組的初步數(shù)據(jù)，我們期望tislelizumab在本次3期臨床試驗中展現(xiàn)出良好的耐受性和優(yōu)異的抗腫瘤活性。”
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