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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 蘇橋醫藥完成3800萬(wàn)美元A輪融資,提供生物藥物生產(chǎn)外包公司

蘇橋醫藥完成3800萬(wàn)美元A輪融資,提供生物藥物生產(chǎn)外包公司

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  2018-01-03
蘇橋生物醫藥有限公司(CMAB)今日宣布完成3800萬(wàn)美元的首輪融資,本輪融資由康橋資本和蘇州生物醫藥產(chǎn)業(yè)園(BioBay)領(lǐng)投,健橋資本和前海母基金聯(lián)合投資。

       蘇橋生物醫藥有限公司(CMAB)今日宣布完成3800萬(wàn)美元的首輪融資,本輪融資由康橋資本和蘇州生物醫藥產(chǎn)業(yè)園(BioBay)領(lǐng)投,健橋資本和前海母基金聯(lián)合投資。

       蘇橋醫藥是一家提供一站式服務(wù)的生物藥物生產(chǎn)外包公司(CDMO),可以為生物藥品研發(fā)公司提供從細胞株建立、工藝開(kāi)發(fā)、測試方法、GMP生產(chǎn)到國內外申報的全套服務(wù)。其GMP生產(chǎn)嚴格遵照國際及中國的GMP標準,包括中國食品藥品監督管理局、美國食品藥品監督管理局(21 CFR)、歐洲藥品局(Eudralex),以及WHO、PIC/S和ICH的標準。

       據了解,蘇橋醫藥位于蘇州生物醫藥產(chǎn)業(yè)園內,初期服務(wù)將為中國乃至全球客戶(hù)提供臨床前和早期臨床(人體實(shí)驗階段I/II)產(chǎn)品。CMAB的服務(wù)包括從DNA到臨床產(chǎn)品,適應性強,能夠協(xié)助客戶(hù)將其創(chuàng )新理念應用于未來(lái)的藥物。

       團隊方面,CMAB目前擁有65名員工,并計劃未來(lái)一年內團隊人數將增加至180人。據蘇橋醫藥(蘇州)總裁梁其斌介紹,CMAB管理團隊從過(guò)往服務(wù)國際知名的大型生物制藥公司中獲得了豐富的經(jīng)驗,總計交付了超過(guò)100個(gè)CDMO項目,擁有至少40個(gè)生物藥物的IND申報(包括美國、中國和澳大利亞IND申報)的經(jīng)驗。

       他提到, “經(jīng)驗豐富的團隊是蘇橋醫藥的資產(chǎn),我們的目標是提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),成為客戶(hù)首選的、值得信賴(lài)的合作伙伴。”

       本次領(lǐng)投方之一,康橋資本董事總經(jīng)理蔣孟矯認為:“在中國藥品監管體系新MAH政策的推進(jìn)下,我們將有更多高質(zhì)量、純粹的CDMO服務(wù)的迫切需求;CMAB承諾提供符合國際質(zhì)量標準、且符合不斷提高的監管標準的服務(wù),我們相信CMAB將會(huì )實(shí)現把高質(zhì)量產(chǎn)品帶給國內外患者的終極目標。”

       資料顯示,康橋資本(C-bridge Capital)專(zhuān)注于醫療健康產(chǎn)業(yè)成長(cháng)期和成熟期投資機會(huì ),目前掌管8億美元資金規模。目前的投資組合包括醫藥、醫療器械、診斷和醫療服務(wù)領(lǐng)域的龍頭企業(yè),支持先進(jìn)技術(shù)和滿(mǎn)足醫療需求的公司進(jìn)行商業(yè)化,從而不斷提高服務(wù)患者的標準和質(zhì)量。

       而另一領(lǐng)投方蘇州生物醫藥產(chǎn)業(yè)園(BioBAY)目前已經(jīng)聚集了460多家高科技創(chuàng )業(yè)公司,涵蓋藥物發(fā)現、醫療器械和診斷、生物技術(shù)等領(lǐng)域。在與亞洲冷泉港的合作下,蘇州生物醫藥產(chǎn)業(yè)園進(jìn)一步發(fā)展成為一個(gè)全球社區,吸引了1萬(wàn)多名生命科學(xué)家和企業(yè)家在此交流、密切合作。

       關(guān)于蘇橋醫藥

       蘇橋醫藥(蘇州)有限公司是一家致力于抗體及融合蛋白類(lèi)生物藥物的研發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)、及中試生產(chǎn)的高科技企業(yè),服務(wù)范圍全面覆蓋臨床前研究、臨床研究、及商業(yè)化生產(chǎn)階段。總投資額為4,640萬(wàn)美元。

       蘇橋醫藥是蘇州生物納米科技園(BioBay)重點(diǎn)扶持的企業(yè)之一。蘇橋在園區內的建造面積共占地7,000平方米,目標產(chǎn)能1期實(shí)現69批次,2期實(shí)現92批次。

       蘇橋將嚴格遵守國際主流藥品監管機構的質(zhì)量標準,包括CFDA、USA (21-CFR) 、EMA (Eurdralex)、PIC/S以及 WHO。蘇橋交付的生產(chǎn)樣品能夠滿(mǎn)足客戶(hù)在全球多個(gè)國家臨床試驗申請的CMC要求。

       

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