阿爾茲海默癥可以說(shuō)是目前最困擾藥物開(kāi)發(fā)者的一類(lèi)疾病。幾十年來(lái)，人類(lèi)幾乎所有針對這一疾病的藥物努力無(wú)一例外的都遭遇滑鐵盧。如今來(lái)自英國Lancaster University的科學(xué)家嘗試從另一個(gè)角度來(lái)揭開(kāi)這一難題。他們在最新發(fā)表在《Brain Research》雜志上的文章上報道利用三種治療二型糖尿病的藥物能夠有效改善阿爾茲海默癥小鼠模型的記憶損傷癥狀。
這種聯(lián)合療法結合了GLP-1、GIP以及胰高血糖素三類(lèi)生長(cháng)因子。研究人員介紹稱(chēng)，早先研究就已經(jīng)發(fā)現阿爾茲海默癥患者腦部神經(jīng)元細胞與這三類(lèi)生長(cháng)因子相關(guān)的通路異常。
研究人員利用迷宮測試來(lái)檢測這種療法是否能夠恢復阿爾茲海默癥小鼠的認知能力。結果顯示，接受治療的小鼠出現了學(xué)習和認知能力改善的現象，同時(shí)小鼠大腦中神經(jīng)元減少速度顯著(zhù)降低。此外，研究人員還發(fā)現小鼠腦部的淀粉樣聚集也顯著(zhù)減少。
不過(guò)，這并不是科學(xué)家首次將糖尿病療法應用到治療阿爾茲海默癥領(lǐng)域中。制藥巨頭諾和諾德目前就在進(jìn)行一項小型的臨床研究，用于驗證其開(kāi)發(fā)的GLP-1類(lèi)似物藥物Victoza能夠起到改善阿爾茲海默癥病情的效果。不過(guò)現有結果顯示該藥物能夠降低患者腦部淀粉樣蛋白的積累，但相比于安慰劑組，治療組患者并未表現出認知能力方面的改善。這也是為什么目前研究GLP-1類(lèi)藥物治療阿爾茲海默癥并未受到業(yè)界廣泛關(guān)注的原因。
近年來(lái)，關(guān)于淀粉樣蛋白積累導致阿爾茲海默癥的假說(shuō)受到了有力挑戰。不少制藥巨頭的阿爾茲海默癥藥物紛紛折戟。禮來(lái)的solanezumab以及輝瑞的bapineuzumab先后失敗給這一領(lǐng)域的藥物研發(fā)以沉重打擊。不過(guò)淀粉樣蛋白假說(shuō)遠未到退出歷史舞臺的成都。一些公司如百健、安進(jìn)和諾華公司仍然在開(kāi)發(fā)基于阻斷BACE蛋白以抑制淀粉樣蛋白產(chǎn)生的藥物。
而此次的三藥物聯(lián)合療法盡管在小鼠模型上表現出一定的效果，但遠未到進(jìn)入臨床的研究階段。負責這一項目的Christian Holscher表示，研究人員仍然需要進(jìn)行更多的研究以確定這一療法是否有價(jià)值繼續向前推進(jìn)。（新浪醫藥編譯/羊藥師）
文章、圖片參考來(lái)源：Could a three-part diabetes drug ease memory loss in Alzheimer’s?
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