異檸檬酸脫氫酶(IDH)抑制劑研發(fā)進展

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作者：藥渡數(shù)據(jù) 來源：藥渡網(wǎng)

2017-12-27

IDH突變是一些組織癌變的原因之一，在多種腫瘤(包括急性骨髓性白血病(AML)、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、軟骨肉瘤和膽管癌)中，均發(fā)現(xiàn)了IDH1和IDH2突變。

異檸檬酸脫氫酶(IDH)

異檸檬酸脫氫酶(Isocitrate dehydrogenase，IDH)是參與細(xì)胞能量代謝的三羧酸循環(huán)中的限速酶，催化異檸檬酸氧化脫羧生成α-酮戊二酸(α-Ketoglutarate，α-KG)及CO2。人體中有3種IDH酶，分別是細(xì)胞質(zhì)中的NADP-IDH1，線粒體中的NADP-IDH2和線粒體中的NAD-IDH3。

IDH突變是一些組織癌變的原因之一，在多種腫瘤(包括急性骨髓性白血病(AML)、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、軟骨肉瘤和膽管癌)中，均發(fā)現(xiàn)了IDH1和IDH2突變。腫瘤細(xì)胞中IDH突變(IDH1m和IDH2m)會導(dǎo)致其正常功能缺失，并將α-KG轉(zhuǎn)化為致癌代謝物2-羥基戊二酸(2HG)，2HG在突變的腫瘤細(xì)胞中累積，導(dǎo)致DNA或組蛋白過甲基化。IDH抑制劑通過作用于腫瘤細(xì)胞中的IDH突變位點，使體內(nèi)致癌代謝物2HG減少，從而誘導(dǎo)組蛋白去甲基化，達到抑制腫瘤發(fā)展的效果。IDH抑制劑根據(jù)作用靶點分為IDH1抑制劑、IDH2抑制劑和IDH1/IDH2抑制劑三種。

急性骨髓性白血病(AML)是一種造血系統(tǒng)的惡性疾病，病情發(fā)展迅速，預(yù)后較差。根據(jù)美國國家癌癥研究所(NCI)統(tǒng)計，今年約有21380人被診斷為AML，還有10590人會死于AML。在AML中，大約有8%-19%的患者帶有IDH2突變，這種突變會抑制正常的細(xì)胞發(fā)育。神經(jīng)膠質(zhì)瘤是顱內(nèi)最常見的惡性腫瘤，約占全部顱內(nèi)腫瘤的40%-50%，研究發(fā)現(xiàn)IDH1的基因突變在繼發(fā)性神經(jīng)膠質(zhì)瘤中的突變頻率高達75%以上。市場需求決定研發(fā)方向，Agios公司已經(jīng)率先研發(fā)出IDH1抑制劑AGI-5198(臨床前)和AG-120，IDH2抑制劑AGI-6780(臨床前)和AG-221，以及IDH1/IDH2抑制劑AG-881。此外，其他公司和機構(gòu)也研發(fā)出了IDH抑制劑，如BAY-1436032、IDH-305、FT-2102和DS-1001。

IDH作用機理圖

IDH2抑制劑

Enasidenib Mesylate (AG-221)

Enasidenib由Celgene與Agios Pharmaceuticals共同研發(fā)，于2017年8月1日獲美國FDA批準(zhǔn)上市，商品名為Idhifa?，用于治療IDH2突變的、復(fù)發(fā)性或難治性急性髓系白血病(AML)。Enasidenib是首個IDH2抑制劑，也是首個針對腫瘤代謝的抗癌藥物。據(jù)悉，Agios公司于2009年開始立項，2013年便推入臨床。由于Enasidenib在臨床試驗中表現(xiàn)出來的優(yōu)異性，該公司在2014年8月拿到了快速審批通道資格，4年后就被批準(zhǔn)上市。Enasidenib目前也已經(jīng)進軍中國市場，正在開展臨床一期試驗。

Enasidenib的批準(zhǔn)是基于一項公開、單臂、多中心的臨床試驗(NCT01915498)，該試驗中招募了199例攜帶IDH2突變的復(fù)發(fā)或難治性AML患者，且這些患者中至少有一半曾接受過2項或更多的抗癌療法。研究中，患者接受每日100mg的初始劑量，直至病情出現(xiàn)進展，或出現(xiàn)無法接受的**。結(jié)果顯示，約19% (n=37) (95%CI：13%，25%)的患者實現(xiàn)完全緩解(CR)，中位緩解持續(xù)時間(Median DOR)為8.2個月(95% CI：4.7%，19.4%)；4% (n=9) (95% CI：2%，8%)的患者實現(xiàn)部分血液學(xué)緩解(CRh)，中位緩解持續(xù)時間(Median DOR)為9.6個月(95%CI：0.7%，NA)。在157例因為AML需要輸血或血小板的患者中，在接受Enasidenib治療后有34%不再需要輸血。

Enasidenib的三期臨床(IDHENTIFY；NCT02577406)是一個國際的、多中心的、開放的、隨機臨床試驗，于2015年10月開始招募患者，該試驗是將Enasidenib與傳統(tǒng)支持療法進行有效性和安全性對比，主要臨床終點為總生存期(OS)，該試驗?zāi)壳斑€在進行中。

Enasidenib研發(fā)里程碑

IDH1抑制劑

Ivosidenib (AG-120)

Ivosidenib (AG-120)是由Agios Pharmaceuticals研發(fā)的一款I(lǐng)DH1抑制劑，處于臨床三期研究階段。擬用于治療膽管癌和復(fù)發(fā)、難治性急性髓性白血病。目前美國FDA已經(jīng)授予Ivosidenib 孤兒藥以及快速審評資格。

在一項早期的I/II臨床試驗中，研究人員招募了125名復(fù)發(fā)性或難治性AML患者。在接受至少6個月的治療后，達到完全緩解(CR)或部分血液學(xué)緩解(CRh)的患者比例為30.4% (95% CI，22.5%-39.3%)，其中CR為21.6%，CRh為8.8%。此外，這些患者的中位緩解期為8.2個月(95% CI，5.5-12.0)，完全緩解患者的中位緩解期為9.3個月(95% CI，5.6-18.3)?？傮w緩解率(CR + CRi/CRp + PR + MLFS)為41.6% (95% CI，32.9%-50.8%)。良好的臨床試驗數(shù)據(jù)將該藥成功推進臨床三期。

2016年12月，Agios啟動了Ivosidenib治療IDH1突變晚期膽管癌的臨床三期試驗，這是一項隨機、雙盲、平行、安慰劑對照的試驗，在美國招募186名患者，試驗預(yù)計在2020年8月完成。

有消息稱，Agios計劃將于2017年底向美國FDA提交NDA申請，用于治療復(fù)發(fā)、難治性急性髓性白血病。

IDH1/IDH2抑制劑

Vorasidenib (AG-881)

Vorasidenib也是由Celgene與Agios Pharmaceuticals共同研發(fā)的一款廣譜的IDH1/IDH2抑制劑，它能同時抑制IDH1m和IDH2m。目前處于臨床一期研究階段，擬用于治療惡性實體瘤(如膠質(zhì)瘤)及惡性血液腫瘤(如急性骨髓性白血病(AML)和骨髓增生異常綜合征(MDS))。

腫瘤代謝療法是與免疫療法并行的一個主要治療癌癥的研發(fā)方向，通過降低致癌代謝物間接抑制腫瘤生長。目前來看，異檸檬酸脫氫酶(IDH)抑制劑的臨床安全性數(shù)據(jù)和有效性數(shù)據(jù)均比較樂觀，有望成為抗腫瘤藥物的熱門靶點。