在去年遭遇了接連的研發(fā)失敗后，近日，阿斯利康寄希望于Brilinta（Ticagrelor，替卡格雷）可以彌補(bǔ)這一局面。該公司已經(jīng)提出了相應(yīng)的積極數(shù)據(jù)，試圖說服醫(yī)生將該藥物的適應(yīng)癥延伸到高危心臟病患者。
通過對(duì)2015年“PEGASUS-TIMI”研究進(jìn)行了分析，研究人員發(fā)現(xiàn)，與安慰劑加阿司匹林組比較，初次接受治療的（一整年持續(xù)服用抗凝藥物）高風(fēng)險(xiǎn)患者中心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了29％。
新數(shù)據(jù)還顯示，所有原因致死率風(fēng)險(xiǎn)都有20％的降低，心臟死亡、心肌梗死或中風(fēng)復(fù)合的風(fēng)險(xiǎn)也降低了20％。阿斯利康表示，主要出血率與Brilinta已知的安全性相符。
Brilinta適應(yīng)癥的增加無疑可以為阿斯利康改善現(xiàn)狀。去年10月，Brilinta外周動(dòng)脈疾病的研究宣告失敗，試驗(yàn)證明與阿司匹林相比，該藥物無法明顯降低患者死亡、中風(fēng)或心臟病發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)。該藥物用于糖尿病患者的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將在明年公布。
哥德堡大學(xué)心臟病學(xué)教授、PEGASUS-TIMI試驗(yàn)指導(dǎo)委員會(huì)成員Michael Michael Dellborg表示：“采用該藥物60mg治療，或者在發(fā)作12個(gè)月內(nèi)維持治療，Brilinta對(duì)于心肌梗死后心血管風(fēng)險(xiǎn)高危患者的改善作用是明確的。服用該藥物對(duì)這一群體患者具有明顯有利的利益風(fēng)險(xiǎn)比。每年有超過700萬人患有心臟病，不到一半的人接受足夠的長(zhǎng)期治療，以減少進(jìn)一步發(fā)生心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)。Brilinta的確可以幫助改善這一現(xiàn)狀。”
Brilinta是一種口服抗血小板藥物，屬于可逆性血小板二磷酸腺苷（ADP）受體拮抗劑，旨在阻止血小板黏結(jié)在一起，避免形成可能導(dǎo)致心臟病發(fā)作和中風(fēng)的血液凝塊。Brilinta于2011年7月首次獲FDA批準(zhǔn)，用于急性冠脈綜合征（ACS）成人患者的治療。
臨床數(shù)據(jù)顯示，在發(fā)生ACS事件之后至少12個(gè)月內(nèi)，Brilinta在降低心血管死亡方面療效顯著優(yōu)于氯吡格雷（clopidogrel）。此外，Brilinta也降低了已接受支架治療ACS的患者群體中支架內(nèi)血栓（ST）的發(fā)生率。目前，Brilinta已獲全球100多個(gè)國家批準(zhǔn)，并被納入12個(gè)主要的ACS臨床治療指南。（新浪醫(yī)藥編譯/范東東）
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