二苯并噻吩紫外吸收效果如何

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來源：CPhI制藥在線

2017-08-23

紫外可見吸收光譜應(yīng)用廣泛，不僅可進(jìn)行定量分析，還可利用吸收峰的特性進(jìn)行定性分析和簡單的結(jié)構(gòu)分析，測定一些平衡常數(shù)、配合物

紫外可見吸收光譜應(yīng)用廣泛，不僅可進(jìn)行定量分析，還可利用吸收峰的特性進(jìn)行定性分析和簡單的結(jié)構(gòu)分析，測定一些平衡常數(shù)、配合物配位比等；也可用于無機(jī)化合物和有機(jī)化合物的分析，對于常量、微量、多組分都可測定。二苯并噻吩是一種有機(jī)化合物的中間體，那二苯并噻吩紫外吸收效果如何？

二苯并噻吩的分子式為C12H8S聯(lián)苯及苯硫醚結(jié)構(gòu)，從結(jié)構(gòu)上分析，二苯并噻吩有不飽和鍵，是有紫外吸收。許多無色透明的有機(jī)化合物，雖不吸收可見光，但往往能吸收紫外光。如果用一束具有連續(xù)波長的紫外光照射有機(jī)化合物，這時紫外光中某些波長的光輻射就可以被該化合物的分子所吸收，若將不同波長的吸收光度記錄下來，就可獲的該化合物的紫外吸收光譜。

二苯并噻吩是用聯(lián)苯和硫粉在三氯化鋁存在下加熱制取，為針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)為99℃，沸點(diǎn)為332～333℃，存在于煤焦油的蒽油餾分中，具有聯(lián)苯及苯硫醚結(jié)構(gòu)，性質(zhì)穩(wěn)定?？砂l(fā)生硝化、磺化、鹵化、?；扔H電取代反應(yīng)，取代基主要進(jìn)入3位或6位；用丁基鋰鋰化時，反應(yīng)發(fā)生在1位或8位；與過氧化氫反應(yīng)生成砜，熔點(diǎn)為232℃。

二苯并噻吩雖然在油品中屬于有害物質(zhì)，但其卻可以作為藥物的中間體，已有研究機(jī)構(gòu)證明，通過表面分子印跡的方式將其從油品中脫除，取得了較好地效果。至于其他方法，還在進(jìn)一步論證中。

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