AI產(chǎn)品描述：
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利拉利汀雜質(zhì)E（Linagliptin Impurity E）是一種醫(yī)藥中間體，主要作為糖尿病藥物利拉利?。―PP-4抑制劑）的合成過程或降解產(chǎn)物中的雜質(zhì)存在。其分子式為C<sub>25</sub>H<sub>28</sub>N<sub>8</sub>O<sub>2</sub>，CAS號(hào)為**1187595-84-1**。該化合物在藥品質(zhì)量控制中用于雜質(zhì)對(duì)照研究，確保利拉利汀制劑的安全性與合規(guī)性。常見于制藥實(shí)驗(yàn)室的化學(xué)分析、穩(wěn)定性測(cè)試及合規(guī)性驗(yàn)證環(huán)節(jié)。需在專業(yè)環(huán)境下使用，具體數(shù)據(jù)請(qǐng)以權(quán)威文獻(xiàn)或供應(yīng)商資料為準(zhǔn)。（300字符）
（注：聯(lián)網(wǎng)未檢索到最新公開數(shù)據(jù)，部分信息基于歷史文獻(xiàn)整理，建議進(jìn)一步核實(shí)CAS號(hào)及結(jié)構(gòu)。）
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