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產(chǎn)品分類(lèi)導航
GMP合規性策略: 備戰官方檢查
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GMP合規性策略: 備戰官方檢查

GMP合規性策略: 備戰官方檢查

更新時(shí)間:2024-04-17

價(jià)格:
地區: 上海市
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產(chǎn)品詳情
主要銷(xiāo)售市場(chǎng): 北美洲,中/南美洲,西歐,東歐,大洋洲,亞洲,中東,非洲
是否提供樣品:
產(chǎn)品描述:

現今,很多公司在面對新商業(yè)機遇的同時(shí)還需要面對新的挑戰:新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、國外市場(chǎng)的開(kāi)拓、與國際大公司在全球范圍內的合作等等,這些都要求公司不斷面對及符合新的法規要求。

要進(jìn)入歐洲和美國市場(chǎng)需要完全符合適用的cGMP規范,并能順利通過(guò)其后的審計和檢查。

Rephine在原料藥及制劑生產(chǎn)方面擁有豐富經(jīng)驗和眾多成功案例,能為您提供有效策略,協(xié)助您在合理的時(shí)間及資源的框架下建設起符合GMP的基礎構架,成功接受客戶(hù)審計及官方檢查。

要獲得在研發(fā)和技術(shù)轉讓領(lǐng)域的cGMP規范符合性相關(guān)信息,請聯(lián)系

 

  • GMP審計與評估
  • 行動(dòng)方案執行
  • 備戰官方檢查 (EU,FDA)及客戶(hù)審計
  • 質(zhì)量系統改進(jìn):策略及規程開(kāi)發(fā)
  • 定制及專(zhuān)題培訓

 

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