描述：Regorafenib monohydrate 是一種多靶點抑制劑，對VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC50 分別為 13 nM，4.2 nM，46 nM，22 nM，7 nM，1.5 nM 和 2.5 nM
相關類別：
信號通路 >> 自噬 >> 自噬
研究領域 >> 癌癥
靶點：
VEGFR1:13 nM (IC50)
VEGFR2:4.2 nM (IC50)
VEGFR3:46 nM (IC50)
PDGFRβ:22 nM (IC50)
Raf-1:2.5 nM (IC50)
Braf:28 nM (IC50)
BRafV600E:19 nM (IC50)
體外研究：Regorafenib有效抑制NIH-3T3 / VEGFR2細胞中的VEGFR2自身磷酸化，IC50為3 nM。在HAoSMC中，瑞格非尼在用PDGF-BB刺激后抑制PDGFR-β自身磷酸化，IC50為90nM。瑞格非尼抑制VEGF165刺激的HUVECs的增殖，IC50為3 nM [1]。瑞格非尼引起Hep3B細胞生長的濃度依賴性降低，IC50為5μM。瑞格非尼隨后增加了磷酸化c-Jun（一種JNK靶標）的水平，但未增加Hep3B細胞中的總c-Jun水平
體內研究：瑞格非尼有效抑制Colo-205異種移植物的生長，劑量范圍為10-100mg / kg，在第14天以10mg / kg劑量達到75％的TGI。在MDA-MB-231模型中，瑞格列尼在低至3 mg / kg的劑量下非常有效，導致顯著的TGI為81％，在10和30 mg / kg的劑量下增加至93％，其中腫瘤達到瘀滯
激酶實驗：初始體外激酶抑制譜分析在Millipore Corporation以Millipore標準條件下固定的1μM化合物濃度[10μM腺苷-5'-三磷酸（ATP）濃度]進行。從選定的響應激酶（例如VEGFR1和RET）確定50％的抑制濃度（IC 50）值。使用谷胱甘肽-S-轉移酶的重組融合蛋白，TIE2的細胞內結構域和肽生物素-Ahx-EPKDDAYPLYSDFG作為底物，用均相時間分辨熒光（HTRF）測定法測量TIE2激酶抑制
細胞實驗：對于增殖測定，GIST 882和TT細胞在含有L-谷氨酰胺的RPMI培養(yǎng)基中生長，MDA-MB-231，HepG2和A375細胞在DMEM中總是含有10％hiFBS。將細胞用胰蛋白酶消化，以5×10 4個細胞/孔鋪板于含有10％FBS的完全培養(yǎng)基中的96孔板中，并在37℃下生長過夜。第二天，加入在完全生長培養(yǎng)基中連續(xù)稀釋至10μM至5nM終濃度的載體或Regorafenib，和0.2％DMSO，并繼續(xù)培養(yǎng)96小時。使用CellTitre-GloTM [1]量化細胞增殖
動物實驗：小鼠[1]雌性無胸腺NCr nu / nu小鼠皮下接種5×10 6個Colo-205或MDA-MB-231細胞或植入1mm 3 786-O腫瘤碎片。當腫瘤達到100 mm3時，Regorafenib或載體對照在786-O模型中口服qd×21，在Colo-205和MDA-MB-231模型中分別以劑量100劑量qd×9， 30,10和3毫克/千克。紫杉醇每2天×10次以10mg / kg在乙醇/ Cremophor EL /鹽水（12.5％/ 12.5％/ 75％）中靜脈內施用。每周估計腫瘤大小（體積）（l×w2）/ 2，并且從終末腫瘤重量（1-T / C×100）獲得腫瘤生長抑制（TGI）的百分比。從治療的第一天開始每隔一天對小鼠稱重。每天監(jiān)測小鼠的一般健康狀況
分子式：C21H17ClF4N4O4
分子量：500.831
精確質量：500.087433
PSA：105.07000
LogP：6.10200
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